3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene | 1217962-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene
• 英文别名: 1-trimethyltin-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene；1-trimethyltin-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadiene
• CAS: 1217962-85-0
• 化学式: C₂₄H₂₄P₂Sn
• 分子量: 493.112
• InChiKey: KXOANNRJPKLGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到bis(μ,η1:η1-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienyl)bis(tricarbonyl(acetonitrile)manganese)
  参考文献：
  名称：

  双核1,2-二磷环戊二烯基锰（I）配合物：合成，结构和磁性

  摘要：

  Mn（CO）5 Br与1-三甲基锡-3,4,5-三苯基-1,2-二磷环戊二-2,4-二烯的反应导致双核锰（I）配合物与1,2-二磷环戊二烯基桥联由于电子密度的分子内重新分布，因此显示出与Mn（II）化合物相似的磁性的配体。双核络合物的外围配体的变化提供了对磁矩的大小，轨道磁性的贡献以及磁交换强度的控制。

  DOI：

  10.1021/om900764q
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienide 、 三甲基氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  双核1,2-二磷环戊二烯基锰（I）配合物：合成，结构和磁性

  摘要：

  Mn（CO）5 Br与1-三甲基锡-3,4,5-三苯基-1,2-二磷环戊二-2,4-二烯的反应导致双核锰（I）配合物与1,2-二磷环戊二烯基桥联由于电子密度的分子内重新分布，因此显示出与Mn（II）化合物相似的磁性的配体。双核络合物的外围配体的变化提供了对磁矩的大小，轨道磁性的贡献以及磁交换强度的控制。

  DOI：

  10.1021/om900764q

文献信息

• Reactions of sodium 3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienide with alkyl halides and silicon and tin chlorides
  作者：V. A. Milyukov、I. A. Bezkishko、A. A. Zagidullin、O. G. Sinyashin、E. Hey-Hawkins

  DOI：10.1007/s11172-010-0226-9

  日期：2010.6

  Reactions of sodium 3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienide with primary alkyl bromides, secondary alkyl iodides, and silicon and tin chlorides gave stable 1-substituted 1,2-diphospholes. In a solution of 3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene, the Me3Sn group migrates between two phosphorus atoms.

  3,4,5-三苯基-1,2-二磷酸环戊二烯钠与伯烷基溴、仲烷基碘以及硅和氯化锡的反应得到稳定的1-取代的1,2-二磷。在 3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene 的溶液中，Me3Sn 基团在两个磷原子之间迁移。
• Synthesis and magnetic properties of manganese carbonyl complexes with different coordination modes of 3,4,5-triaryl-1,2-diphospholide ligands
  作者：Vasili A. Miluykov、Ilya A. Bezkishko、Liliya R. Kochetkova、Olga N. Kataeva、Tatiana P. Gerasimova、Sergey A. Katsyuba、Oleg G. Sinyashin、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins、Anupama Parameswaran、Yulia Krupskaya、Vladislav Kataev、Bernd Büchner

  DOI：10.1039/c5dt00624d

  日期：——

  2-diphosphacyclopentadienyl)-bis-(tetracarbonyl manganese(I)) (aryl = C6H5 (2a), p-FC6H4 (2b), p-ClC6H4 (2c)) undergo an irreversible rearrangement to mononuclear 3,4,5-triaryl-1,2-diphosphacymantrenes (3a–c). According to quantum-chemical calculations binuclear complexes 2 can be considered to be products of kinetic control and mononuclear species 3 are thermodynamically favorable compounds. The antiferromagnetic

  该组复合物双- （μ：η 1，η 1 -3,4,5-三芳基-1,2- diphosphacyclopentadienyl） -双（四羰锰（我））（芳基= C 6 H ^ 5（图2a），p -FC 6 H 4（2b），p -ClC 6 H 4（2c））发生不可逆的重排，形成单核3,4,5-三芳基-1,2-二磷酸环戊二烯（3a–c）。根据量子化学计算，双核络合物2可以认为是动力学控制和单核物质3的产物是热力学上有利的化合物。配合物2所观察到的反铁磁分子内相互作用可以通过使用在芳烃环对位的取代基来有效地调节，而单核1,2-二磷酸环戊烯3是抗磁性的。