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ethyl 1-benzoyl-4-cyano-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1135824-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-benzoyl-4-cyano-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-benzoyl-4-cyano-3-oxo-1H-pyrazole-5-carboxylate
ethyl 1-benzoyl-4-cyano-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1135824-03-1
化学式
C14H11N3O4
mdl
——
分子量
285.259
InChiKey
DQKBAGVSKIOHIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-2,3-二氰基-2-丁烯二酸 1,4-二乙基酯苯甲酰肼乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到ethyl (2-cyano-5-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole)-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑衍生物的合成及其抗抑郁和抗惊厥活性的评价
    摘要:
    取代的羧酸酰肼1a - d与乙撑四碳腈2在二甲基甲酰胺中反应,形成二酰基肼4a - d和5-氨基-1-取代的吡唑-3,3,4-三腈5a - d。另一方面,1a – d与(E)-2,3-二氰基丁二酸二乙酯3反应,分别得到恶二唑衍生物10a – d和吡唑酮衍生物11a – d。所制备的化合物4A - ð,使用尾部悬架行为绝望测试评估了5a – d和11a – d的抗抑郁活性,以及​​对小鼠PTZ诱发的癫痫发作的抗惊厥活性。与丙咪嗪相比,化合物4a和4b诱导了显着的抗抑郁活性,并且在10 mg kg -1剂量水平下,它们作为抗抑郁药的活性几乎等于丙咪嗪的活性的两倍。另一方面,化合物11b,11a和11d对以20 mg kg -1的剂量ip注射PTZ引起的阵挛性癫痫发作表现出显着的保护作用。。抗惊厥活性的结果是几乎接近苯巴比妥钠的剂量水平30毫克千克-1和比以30mg公斤的剂量水平苯妥英钠更有效-1。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.01.032
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文献信息

  • Reactions of Substituted Carbohydrazides with Electron-poor Olefins
    作者:Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ahmed M. Shawky
    DOI:10.1515/znb-2008-0813
    日期:2008.8.1
    Substituted carbohydrazides 1a - e reacted with ethenetetracarbonitrile (2) in dimethylformamide with formation of diacylhydrazines 4a - e and 5-amino-1-substiuted pyrazole-3,3,4-tricarbonitriles 5a - e. On the other hand, 1a-c reacted with diethyl (E)-2,3-dicyanobutenedioate (3) to give oxadiazinone and pyrazolone derivatives 12a - e and 13a - e, respectively.
    取代的碳酰 1a-e 在二甲基甲酰胺中与乙烯四甲腈 (2) 反应,形成二酰基 4a-e 和 5-基-1-取代的吡唑-3,3,4-三甲腈 5a-e。另一方面,1a-c 与 (E)-2,3-二丁二酸二乙酯 (3) 反应,分别得到恶二嗪酮和吡唑啉酮衍生物 12a-e 和 13a-e。
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