7-bromo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid methyl ester | 1350377-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-Bromo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 1350377-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: LADTWDSZQJAUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-((2S,3'S)-2-methyl-[1,3']bipyrrolidinyl-1'-yl)-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,3'S)-2-methyl[1,3']bipyrrolidinyl 生成 7-((2S,3'S)-2-methyl[1,3']bipyrrolidinyl-1'-yl)-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-HETEROARYL TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一系列代替的N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物，其化学式为(I)，其中R、R1、R2、X、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种H3受体调节的疾病中，特别是作为药物剂量是有用的。此外，本公开还涉及制备代替的N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物的方法和中间体。

  公开号：

  US20130059838A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-HETEROARYL TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYL TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINES SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列Formula (I)的N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物。其中R、R1、R2、X、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还公开了制备Formula (I)的N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2011143155A1

文献信息

• Substituted N-heteroaryl tetrahydro-isoquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08623877B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present disclosure relates to a series of substituted N-heteroaryl tetrahydro-isoquinoline derivatives of formula (I). wherein R, R1, R2, X, m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure also relates to methods of preparation of substituted N-heteroaryl tetrahydro-isoquinoline derivatives of formula (I) and intermediates therefor.

  本公开涉及一系列代替N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物的化合物，其化学式为（I），其中R，R1，R2，X，m，n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种H3受体调节的疾病方面，特别有用作为药物剂。此外，本公开还涉及制备代替N-杂环芳基四氢异喹啉衍生物的方法以及其中间体。
• US8623877B2
  申请人：——

  公开号：US8623877B2

  公开（公告）日：2014-01-07