(S)-4-fluoro-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)benzamide | 1208107-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-fluoro-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 1208107-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₂
• mdl: MFCD05258925
• 分子量: 259.28
• InChiKey: DZALGVXZZHDOSQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 、 (S)-4-fluoro-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)benzamide 在 苄基三丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(acetoxymethyl)-6-(4-((S)-1-(4-fluorobenzamido)ethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE GLYCOSIDES
  [FR] GLYCOSIDES AMIDES

  摘要：

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2010018435A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-fluoro-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-fluoro-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE GLYCOSIDES
  [FR] GLYCOSIDES AMIDES

  摘要：

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。

  公开号：

  WO2010018435A1