<1,1'-biphenyl>-2,2'-dicarboxaldehyde dioxime | 4859-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1,1'-biphenyl>-2,2'-dicarboxaldehyde dioxime
• 英文别名: 1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboaldehyde-dioxime；biphenyl-2,2'-dicarbaldehyde-dioxime；Biphenyl-2,2'-dicarbaldehyd-dioxim；2,2'-Diformyl-biphenyl-dioxim；Dioxim-diphenaldehyd；Diphenaldehyd-dioxim
• CAS: 4859-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: OSUWHPVZRWECOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 <1,1'-biphenyl>-2,2'-dicarboxaldehyde dioxime 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 3,17-diaza-4,7,10,13,16-pentaoxatricyclo[23,4,0^1,25,0^19,24]no nacosan-1(29),2,17,19,21,23,25,27-octaene 、 3,17-diaza-4,7,10,13,16-pentaoxatricyclo[23,4,0^1,25,0^19,24]no nacosan-1(29),2,17,19,21,23,25,27-octaene
  参考文献：
  名称：

  “Geländer”大环化合物：合成，手性和外消旋化障碍

  摘要：

  一类新的轴向手性的Ö，ö “被以良好的收率由的大环化反应得到的含-bridged链etheroxime联苯-O，O '-diformylbiphenyl二肟与几个ditosylated或二溴化试剂。在所有情况下，使用手性柱（Chiralpack IC）通过HPLC分离化合物的对映异构体，并使用手性HPLC或手性动态HPLC技术研究对映体的稳定性（外消旋的障碍）。当在合适的碱金属阳离子存在下进行对映异构时，发现对旋转壁的影响很小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.047
• 作为产物：
  描述：

  二苯基-2,2-二甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到<1,1'-biphenyl>-2,2'-dicarboxaldehyde dioxime
  参考文献：
  名称：

  “Geländer”大环化合物：合成，手性和外消旋化障碍

  摘要：

  一类新的轴向手性的Ö，ö “被以良好的收率由的大环化反应得到的含-bridged链etheroxime联苯-O，O '-diformylbiphenyl二肟与几个ditosylated或二溴化试剂。在所有情况下，使用手性柱（Chiralpack IC）通过HPLC分离化合物的对映异构体，并使用手性HPLC或手性动态HPLC技术研究对映体的稳定性（外消旋的障碍）。当在合适的碱金属阳离子存在下进行对映异构时，发现对旋转壁的影响很小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.047

文献信息

• Syntheses and chemistry of some dibenz[c,e]azepines
  作者：Moshe Weitzberg、Elias Abu-Shakra、Abdullatif Azeb、Zeev Aizenshtat、Jochanan Blum

  DOI：10.1021/jo00380a010

  日期：1987.2
• Mayer, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2304
  作者：Mayer

  DOI：——

  日期：——