tert-butyl 2-bromo-5-iodophenylcarbamate | 221876-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-bromo-5-iodophenylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-bromo-5-iodophenyl)carbamate；tert-butyl N-(2-bromo-5-iodophenyl)carbamate
• CAS: 221876-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrINO₂
• 分子量: 398.038
• InChiKey: DBZHDXZXXGPACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-bromo-5-iodophenylcarbamate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白质酪氨酸磷酸酶1B的小分子抑制剂的α，α-二氟苄基膦酸衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过Stille偶联反应，由卤化的α，α-二氟苄基膦酸酯制备了一系列具有疏水性官能团的α，α-二氟苄基膦酸。对蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP 1B）的抑制活性的评估表明，苯核上的乙炔基，苯基乙炔基和（E）-苯乙烯基增加了α，α-二氟苄基膦酸的抑制活性。将（E）-苯乙烯基和双甲基磺酰胺官能团同时引入到α，α-二氟苄基膦酸的苯核上时，抑制活性显着提高。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00027-x

文献信息

• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LIFEARC

  公开号：WO2018122549A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, • B is a saturated or partially unsaturated monocyclic or bicyclic, heterocyclic group optionally substituted by one or more R 10 groups; * X is selected from SO2, CO2, CO, CONR11 and (CR12 R13) p. Said compounds are capable of inhibiting PAICS and are useful in the treatment of proliferative disorders. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，• B是一个饱和或部分不饱和的单环或双环，杂环基，可选地由一个或多个R10基团取代；* X从SO2，CO2，CO，CONR11和(CR12R13)p中选择。所述化合物能够抑制PAICS，并且在治疗增生性疾病方面是有用的。进一步方面涉及制药组合物、治疗用途和制备式(I)化合物的过程。
• Oxazole derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：LIFEARC

  公开号：US10961233B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, • B is a saturated or partially unsaturated monocyclic or bicyclic, heterocyclic group optionally substituted by one or more R 10 groups; *X is selected from SO2, CO2, CO, CONR11 and (CR12R13) p. Said compounds are capable of inhibiting PAICS and are useful in the treatment of proliferative disorders. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  本发明的第一个方面涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或酯，-B是饱和或部分不饱和的单环或双环、杂环基团，任选被一个或多个R 10基团取代；*X选自SO2、CO2、CO、CONR11和(CR12R13)p。其他方面涉及药物组合物、治疗用途和制备式（I）化合物的工艺。
• OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：LifeArc

  公开号：EP3562824A1

  公开（公告）日：2019-11-06