1,1,1-tris<3-(bromomethyl)phenyl>ethane | 76499-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris<3-(bromomethyl)phenyl>ethane
• 英文别名: 1-[1,1-bis[3-(bromomethyl)phenyl]ethyl]-3-(bromomethyl)benzene
• CAS: 76499-49-5
• 化学式: C₂₃H₂₁Br₃
• 分子量: 537.132
• InChiKey: KNDNFXSDFYQJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris<3-(bromomethyl)phenyl>ethane 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 19-methyl-2,11,27-trithia<3.3.3>(1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane-3,3,10,10,26,26-d6 S,S,S',S',S'',S''-hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemical characterization of tris-bridged [2.2.2]cyclophanes with a triphenylmethyl component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a016
• 作为产物：
  描述：

  3,3',3''-trimethyl-trityl chloride 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1,1-tris<3-(bromomethyl)phenyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemical characterization of tris-bridged [2.2.2]cyclophanes with a triphenylmethyl component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a016

文献信息

• Synthesis of a C3-symmetric tris-bridged [2.2.2]cyclophane with a triphenylmethyl component
  作者：Masao Nakazaki、Koji Yamamoto、Takayuki Toya

  DOI：10.1021/jo01300a073

  日期：1980.6
• NAKAZAKI MASAO; YAMAMOTO KOJI; TOYA TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2553-2554
  作者：NAKAZAKI MASAO、 YAMAMOTO KOJI、 TOYA TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZAKI MASAO; YAMAMOTO KOJI; TOYA TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1611-1615
  作者：NAKAZAKI MASAO、 YAMAMOTO KOJI、 TOYA TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——