N-(4-acetylphenyl)-2-methoxybenzamide | 303122-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-2-methoxybenzamide
• CAS: 303122-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00429205
• 分子量: 269.3
• InChiKey: TXEPIWDWJWVHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-2-methoxybenzamide 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-2-醇新型二级药效团酰胺基可溶性环氧化物水解酶抑制剂的合成、对接研究及生物学评价

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 是开发针对多种疾病适应症（包括高血压、糖尿病、中风、血脂异常、疼痛等）的药物的最有希望和新兴的靶标之一。大多数抑制剂支架具有尿素或酰胺部分以模拟活性-位点转换状态。对此，我们开发了一系列以嘧啶-2-醇环作为新的二级药效团的酰胺sEH抑制剂，并进行了体外评价。化合物4w (4 -chloro- N- {4-[6-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypyrimidin-4-yl]phenyl}benzamide)，在两个末端苯环中都含有 4-chloro 取代基，表现出最强的抑制作用具有 IC 50的抗 sEH 活性值为 1.2 nM。合成化合物的分子对接分析表明，作为主要药效团的酰胺基团与作为酶的关键催化残基三联体的 Asp-353、Tyr-383 和 Tyr-466 之间存在更多的氢键相互作用，起到了关键作用并导致更有利的结合亲和力。在计算

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200231
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization and Antifungal Activity of Amide Analogues

  摘要：

  以水杨酸为先导化合物，设计并合成了一系列水杨酸类似物（化合物 1-16）。在实验室中对其抗植物病原真菌的活性进行了评估。结果表明，这些化合物对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Bipolaris maydis (Nisikado et Miyake) Shoem 具有一定的抗真菌活性。其中，2-(3-氟苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯（1）和 2-(3-氯苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯（2）在 100 mg L-1 浓度下的生长抑制率分别达到 91.1 %、92.8 % 和 90.1 %、90.1 %。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13895

文献信息

• Treating Long QT Syndrome
  申请人：MILAN David J.

  公开号：US20130310351A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This document relates to compounds useful for treating cardiac arrhythmias, for example, long QT syndrome. Also provided herein are methods and materials for using such compounds to shorten myocardial repolarization time in a patient.
• US9447027B2
  申请人：——

  公开号：US9447027B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] TREATING LONG QT SYNDROME<br/>[FR] TRAITEMENT DU SYNDROME DU QT LONG
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2012054718A2

  公开（公告）日：2012-04-26

  This document relates to compounds useful for treating cardiac arrhythmias, for example, long QT syndrome. Also provided herein are methods and materials for using such compounds to shorten myocardial repolarization time in a patient.