(S)-2-methylprolinol | 115512-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-methylprolinol
• 英文别名: 2-Pyrrolidinemethanol, 2-methyl-, (S)-；[(2S)-2-methylpyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 115512-58-8
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: BJOWRJDUPYOCEU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylprolinol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ((S)-2-Methoxymethyl-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a038

文献信息

• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109109A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINAZOLINE COMPOUNDS AS KRAS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2021216770A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure relates to novel compounds that inhibits KRAS G12C, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions.

  本公开涉及抑制KRAS G12C的新化合物，包含这种化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的用途。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A KRAS G12C INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022056307A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to crystalline forms of a KRas G12C inhibitor and salt thereof. In particular, the present invention relates to crystalline forms of the KRas GT2C inhibitor 2-[(2S)- 4-[7-(8-chloro-l-naphthyI)-2-[[(2S)-l-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy]-6,8-dihydro-5H- pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yI]-l-(2-fluoroprop-2-enoyi)piperazin-2-yl]acetonitrile, pharmaceutical compositions comprising the crystalline forms, processes for preparing the crystalline forms and methods of use thereof.

  本发明涉及KRas G12C抑制剂及其盐的晶型。具体而言，本发明涉及KRas GT2C抑制剂2-[(2S)-4-[7-(8-氯-1-萘基)-2-[[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲氧基]-6,8-二氢-5H-吡啶[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟丙-2-烯酰基)哌嗪-2-基]乙腈的晶型，以及包含该晶型的制药组合物，制备该晶型的方法和使用方法。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。