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(2-imino-4-p-tolyl-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-p-tolylamine | 489430-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-imino-4-p-tolyl-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-p-tolylamine
英文别名
(3-imino-4-p-tolyl-3,4-dihydro-pyrazino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-p-tolyl-amine;3-imino-N,4-bis(4-methylphenyl)pyrazino[2,3-b]quinoxalin-2-amine
(2-imino-4-p-tolyl-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-p-tolylamine化学式
CAS
489430-90-2
化学式
C24H20N6
mdl
——
分子量
392.463
InChiKey
IMMRZFVZVXRTOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙泊酚diethylzinc(2-imino-4-p-tolyl-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-p-tolylamine四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以10%的产率得到[Zn(2,6-diisopropylphenolate)(3-imino-4-p-tolyl-3,4-dihydro-pyrazino[2,3-b]-quinoxaline-2-yl)-p-tolyl-amine(1-))]6
    参考文献:
    名称:
    New Derivatives of Quinoxaline – Syntheses, Complex Formation and their Application as Controlling Ligands for Zinc Catalyzed Epoxide-CO2–Copolymerization
    摘要:
    一系列氨基(3型)和肼基取代的喹喔啉(8型)已经合成,以研究它们与铁(III)和锌(II)离子配合的能力。2,3-二氯喹喔啉(1)与双胺基9环化,形成10型的融合环喹喔啉。其中一种化合物(10a)与2,6-二异丙基酚酸存在下形成了独特的大环六聚物配合物14。类似地,可以合成单体配合物12和13。所有这些新的锌配合物都能高度选择性地催化环己氧化物和二氧化碳的共聚反应,形成高分子聚合物。
    DOI:
    10.1515/znb-2002-0816
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯喹喔啉1,2-Bisethan-1,2-diamin乙醇 为溶剂, 以15%的产率得到(2-imino-4-p-tolyl-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-p-tolylamine
    参考文献:
    名称:
    New Derivatives of Quinoxaline – Syntheses, Complex Formation and their Application as Controlling Ligands for Zinc Catalyzed Epoxide-CO2–Copolymerization
    摘要:
    一系列氨基(3型)和肼基取代的喹喔啉(8型)已经合成,以研究它们与铁(III)和锌(II)离子配合的能力。2,3-二氯喹喔啉(1)与双胺基9环化,形成10型的融合环喹喔啉。其中一种化合物(10a)与2,6-二异丙基酚酸存在下形成了独特的大环六聚物配合物14。类似地,可以合成单体配合物12和13。所有这些新的锌配合物都能高度选择性地催化环己氧化物和二氧化碳的共聚反应,形成高分子聚合物。
    DOI:
    10.1515/znb-2002-0816
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