(2,4-di(4-pyridyl)-1,3,5-triazapentadienato)nickel(II) | 738605-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,4-di(4-pyridyl)-1,3,5-triazapentadienato)nickel(II)
• 英文别名: nickel(2+);[N-(pyridine-4-carboximidoyl)-C-pyridin-4-ylcarbonimidoyl]azanide
• CAS: 738605-95-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₁₀Ni
• 分子量: 507.18
• InChiKey: MEGGVJJYPZJCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-di(4-pyridyl)-1,3,5-triazapentadienato)nickel(II) 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(2,4-di(4-pyridyl)-1,3,5-triazapentadienato)nickel(II) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 1,2,4-三唑盐和相关配合物：溶剂热配体反应、网络拓扑和光致发光特性的研究

  摘要：

  有机腈、氨和 Cu(II) 盐的一锅溶剂热处理产生 Cu(I) 和 3,5-二取代的 1,2,4-三唑盐。有机三唑酯组分来源于铜介导的腈和氨的氧化环加成反应，其中关键中间体 1,3,5-三氮杂戊二烯酸酯被分离为 [Cu(II)(4-pytap)(2)] (4-Hpytap = 2,4-二(4-吡啶基)-1,3,5-三氮杂戊二烯) 通过受控的溶剂热条件。该中间体也可以通过 Ni(II) 介导的反应合成；然而，只有在使用 Cu(II) 时才能获得最终的三唑。因此，这些反应的反应机理阐明如下：腈首先被氨攻击形成脒，然后与另一种腈进一步反应或自缩合生成1,3,5-三氮杂戊二烯，它与两个去质子化形式的 Cu(II) 离子配位。由两个 Cu(II) 离子介导的 1,3,5-三氮杂戊二烯酸盐的双电子氧化产生一个三唑酸盐和 Cu(I) 阳离子。在这些溶剂热条件下，还发现了腈的其他原位配体反应，例如 CC 键断裂和水解。这些结晶

  DOI：

  10.1021/ja042222t
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 nickel hydroxide carbonate 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到(2,4-di(4-pyridyl)-1,3,5-triazapentadienato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 1,2,4-三唑盐和相关配合物：溶剂热配体反应、网络拓扑和光致发光特性的研究

  摘要：

  有机腈、氨和 Cu(II) 盐的一锅溶剂热处理产生 Cu(I) 和 3,5-二取代的 1,2,4-三唑盐。有机三唑酯组分来源于铜介导的腈和氨的氧化环加成反应，其中关键中间体 1,3,5-三氮杂戊二烯酸酯被分离为 [Cu(II)(4-pytap)(2)] (4-Hpytap = 2,4-二(4-吡啶基)-1,3,5-三氮杂戊二烯) 通过受控的溶剂热条件。该中间体也可以通过 Ni(II) 介导的反应合成；然而，只有在使用 Cu(II) 时才能获得最终的三唑。因此，这些反应的反应机理阐明如下：腈首先被氨攻击形成脒，然后与另一种腈进一步反应或自缩合生成1,3,5-三氮杂戊二烯，它与两个去质子化形式的 Cu(II) 离子配位。由两个 Cu(II) 离子介导的 1,3,5-三氮杂戊二烯酸盐的双电子氧化产生一个三唑酸盐和 Cu(I) 阳离子。在这些溶剂热条件下，还发现了腈的其他原位配体反应，例如 CC 键断裂和水解。这些结晶

  DOI：

  10.1021/ja042222t

文献信息

• Controllable construction of half-sandwich octanuclear complexes based on pyridyl-substituted ligands with conjugated centers
  作者：Bei-Bei Guo、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/c7dt00836h

  日期：——

  Based on three tetradentate ligands with conjugated centers, seven half-sandwich octanuclear complexes were selectively obtained. Several subsequent structural conversions were also successfully conducted.

  基于具有共轭中心的三种四齿配体，选择性地得到了七种半夹心八核配合物。随后进行了几次结构转化实验，取得了成功的结果。