N-((S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-ethyl-3-hydroxypentan-2-yl)-2-methoxybenzamide | 1214903-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-ethyl-3-hydroxypentan-2-yl)-2-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[(2S)-3-ethyl-3-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)pentan-2-yl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 1214903-98-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄
• 分子量: 447.574
• InChiKey: MFEHBMKPSRQIEZ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-1-(4-benzyloxyphenyl)-3-ethylpentan-3-ol 、 甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到N-((S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-ethyl-3-hydroxypentan-2-yl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective addition of methyl propiolate to aldehydes catalyzed by a titanium(IV) complex of a β-hydroxy amide

  摘要：

  Three chiral beta-hydroxy amide ligands were prepared by the reaction of benzyl chloride with amino alcohols derived from L-tyrosine. The titanium(IV) complex of chiral ligand 4a was found to be an effective catalyst for the asymmetric addition of methyl propiolate, to aliphatic and aromatic aldehydes. The gamma-hydroxy-alpha,beta-acetylenic esters were obtained in excellent enantiomeric excesses (up to 94% ee) under optimized conditions. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.022