5-Hydroxy-5,5-diphenylpentansaeure | 68719-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-5,5-diphenylpentansaeure
• 英文别名: 5-hydroxy-5,5-diphenylpentanoic acid
• CAS: 68719-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ZUWNIJHRVGCDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-5,5-diphenylpentansaeure 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Tetrahydro-6,6-diphenyl-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  Lehmann, Jochen; Marquardt, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 827 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydro-6,6-diphenyl-2H-pyran-2-on 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEHMANN, JOCHEN;MARQUARDT, NORBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 9, C. 827-831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements of organometallic compounds
  作者：John J. Eisch、James E. Galle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89106-8

  日期：1978.11

  An efficient, two-step synthesis is presented for preparing γ- and δ-lactones from aldehydes or ketones. (1) the addition of vinyl- or allyl-Grignard reagents to the appropriate carbonyl substrate; and (2) the titanium-catalyzed hydromagnesiation of the resulting alkenols with ethyl Grignard reagent and (η5-C5H5)2TiCl2, followed by carbonation. The selectivity of hydrometallation observed with 3-b

  提出了一种有效的两步合成法，用于从醛或酮制备γ-和δ-内酯。（1）在适当的羰基底物上添加乙烯基或烯丙基格氏试剂；和（2）所得到的链烯醇的钛催化的hydromagnesiation用乙酸乙酯格利雅试剂和（η 5 -C 5 H ^ 5）2的TiCl 2，随后碳化。用3-丁烯基（甲基）乙烯基甲醇观察到的加氢金属化的选择性表明氢化烷氧基钛在确定反应过程中的重要性。
• EISCH J. J.; GALLE J. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 160, NO 2, C8-C12
  作者：EISCH J. J.、 GALLE J. E.

  DOI：——

  日期：——