8-(2-Fluoro-phenyl)-5-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 112331-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-(2-Fluoro-phenyl)-5-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 8-(2-fluorophenyl)-5-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 112331-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃
• 分子量: 295.359
• InChiKey: YHINXBBQGOBOMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(2-fluoro-phenyl)-((E)-3-phenyl-allyl)-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 8-(2-Fluoro-phenyl)-5-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; I. Intramolecular Mercury(II)-Induced Amination of Alkenes as a Convenient Route to Bicyclic Guanidines

  摘要：

  报告中介绍了从烯化的单环胍类化合物开始，通过氨基肌肉化作用进行分子内加成，从而获得双环胍类化合物的便捷途径。研究了该过程的区域选择性与诱导剂类型的关系，并列举了一些区域特异性传导的实例。研究表明，氨酰胺化反应可以轻松地获得许多杂环系统，如咪唑咪唑、咪唑嘧啶、咪唑喹唑啉和嘧啶喹唑啉、咪唑二氮杂卓和嘧啶二氮杂卓以及苯并氧氮杂卓。该方法有望用于合成其他各种杂环。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33425

文献信息

• ESSER F., SYNTHESIS,(1987) N 5, 460-466
  作者：ESSER F.

  DOI：——

  日期：——