[(17,17-(2,2-dimethyl)propane-1,3-dioxyl)]-13β-ethyl-11β-hydroxy-3-methoxy-11-α-trimethylsilyl-methylgona-1,3,5(10)-triene | 1433398-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(17,17-(2,2-dimethyl)propane-1,3-dioxyl)]-13β-ethyl-11β-hydroxy-3-methoxy-11-α-trimethylsilyl-methylgona-1,3,5(10)-triene
• CAS: 1433398-67-4
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄Si
• 分子量: 486.767
• InChiKey: OMCHBJGCHFWDEC-DEDGPGFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(17,17-(2,2-dimethyl)propane-1,3-dioxyl)]-13β-ethyl-11β-hydroxy-3-methoxy-11-α-trimethylsilyl-methylgona-1,3,5(10)-triene 在 盐酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 13β-ethyl-11-methylenegon-4-en-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF ETONOGESTREL AND DESOGESTREL

  摘要：

  本文描述了一种合成etonogestrel和desogestrel以及用于形成etonogestrel和desogestrel的中间体的过程。

  公开号：

  US20130123523A1
• 作为产物：
  描述：

  13-ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10),8-tetraen-17-one 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [(17,17-(2,2-dimethyl)propane-1,3-dioxyl)]-13β-ethyl-11β-hydroxy-3-methoxy-11-α-trimethylsilyl-methylgona-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF ETONOGESTREL AND DESOGESTREL

  摘要：

  本文描述了一种合成etonogestrel和desogestrel以及用于形成etonogestrel和desogestrel的中间体的过程。

  公开号：

  US20130123523A1