4-氯-N-氰基苯甲酰胺 | 5372-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-氰基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-cyanobenzamide
• CAS: 5372-78-1
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: AQZKUQVCRZJEPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-氰基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-氨基甲酰基-4-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kosinskaya,I.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2422 - 2424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-Chlorbenzoyl)-imino-kohlensaeure-dichlorid 在 氨 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-氯-N-氰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ivanova,Zh.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 460 - 465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES 2-AMINOIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2018184019A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.

  本发明提供了具有治疗活性的2-(酰胺基)咪唑，包括对癌细胞具有选择性活性的化合物，并包括这些化合物的组合物。还提供了使用和制备2-(酰胺基)咪唑的方法。
• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of N-cyanobenzamides from aryl iodides/bromides and cyanamide
  作者：Rajendra S. Mane、Patrik Nordeman、Luke R. Odell、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.040

  日期：2013.12

  A novel and convenient protocol for the synthesis of N-cyanobenzamides starting from readily available aryl halides and cyanamide via palladium-catalyzed aminocarbonylation has been developed. The protocol utilizes Mo(CO)6 as the CO source or CO(gas) and affords the desired N-cyanobenzamides in moderate to good yields.

  已经开发了一种新颖且方便的方案，用于通过钯催化的氨基羰基化反应，从易于获得的芳基卤化物和氰胺开始合成N-氰基苯甲酰胺。该方案利用Mo（CO）6作为CO源或CO（气体），并以中等至良好的产率提供了所需的N-氰基苯甲酰胺。
• Cyanamides in cyclization reactions with anthranilates, 2-aminophenyl ketones, and methyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate
  作者：Kh. S. Shikhaliev、A. S. Shestakov、S. M. Medvedeva、N. V. Gusakova

  DOI：10.1007/s11172-008-0025-8

  日期：2008.1

  Cyclization of aryl-, aroyl-, and (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyanamides with methyl anthranilates, 2-aminophenyl ketones, and methyl 2-(3-oxopiperazin-2-yl)acetate leads to 2-amino-3,4-dihydroquinazolin-4-one, 2-aminoquinazoline, and 6-amino-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidine-1,8-dione derivatives, respectively.

  芳基-、芳酰基-和（4,6-二甲基嘧啶-2-基）氰胺与邻氨基苯甲酸甲酯、2-氨基苯基酮和2-（3-氧代哌嗪-2-基）乙酸甲酯环化生成2-氨基- 3,4-二氢喹唑啉-4-one、2-氨基喹唑啉和6-氨基-1,3,4,8,9,9a-六氢-2H-吡嗪并[1,2-c]嘧啶-1,8-二酮衍生品，分别。
• Ultrasound-Assisted Synthesis of N-Acylcyanamides and N-Acyl-Substituted Imidazolones from Carboxylic Acids by Using Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine
  作者：Wong Phakhodee、Dolnapa Yamano、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1055/s-0039-1691583

  日期：2020.4

  A convenient ultrasound-assisted one-pot synthesis of N-acylcyanamides starting from readily available carboxylic acids and sodium cyanamide has been developed. Upon activation in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triphenylphosphine, a range of carboxylic acids was converted into N-acylcyanamides in good to excellent yields within 10 minutes at room temperature without base. Remarkably

  已经开发出一种方便的超声波辅助一锅法合成 N-酰基氰胺，从容易获得的羧酸和氰氨化钠开始。在三氯异氰脲酸 (TCCA) 和三苯基膦存在下活化后，一系列羧酸在室温下 10 分钟内以良好至极好的收率转化为 N-酰基氰胺，无碱。值得注意的是，N-酰基取代的咪唑酮很容易通过原位生成的 N-酰基氰胺的鸟苷化环化获得。