trans-4-trifluormethyl-cyclohexyl-amine hydrochloride | 1218943-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-trifluormethyl-cyclohexyl-amine hydrochloride
• 英文别名: trans-4-trifluoromethylcyclohexanamine hydrochloride
• CAS: 1218943-32-8
• 化学式: C₇H₁₂F₃N*ClH
• 分子量: 203.635
• InChiKey: XGJNSCILISPYRX-KYOXOEKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-trifluormethyl-cyclohexyl-amine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-4-methylamino-5-amino-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。

  公开号：

  US20120214786A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarboxamide 在 溴 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 trans-4-trifluormethyl-cyclohexyl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。

  公开号：

  WO2012022793A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120149676A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 9 , R a , R b have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给出含义。
• New Compounds
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20110263556A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R 1 , R 2 , R 7 , R a , R b , Q 3 , Q 4 , Q 6 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , Z 6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关情况（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在描述中给出了它们的含义。
• [EN] INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011048004A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R1, R2, R7' Ra, Rb, Q3, Q4, Q6, Z2, Z4, Z5, Z6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关症状（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7'、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在说明中有定义。
• Prospective Evaluation of Free Energy Calculations for the Prioritization of Cathepsin L Inhibitors
  作者：Bernd Kuhn、Michal Tichý、Lingle Wang、Shaughnessy Robinson、Rainer E. Martin、Andreas Kuglstatter、Jörg Benz、Maude Giroud、Tanja Schirmeister、Robert Abel、François Diederich、Jérôme Hert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01881

  日期：2017.3.23

  the effectiveness of four approaches in prioritizing building blocks with better potency: selection by a medicinal chemist, manual modeling, docking followed by manual filtering, and free energy calculations (FEP). Our study focused on identifying novel substituents for the apolar S2 pocket of cathepsin L and was conducted entirely in a prospective manner with synthesis and activity determination of 36

  通过系统地探测其出口载体之一来提高化学系列的结合亲和力是一种药物化学活性，可以从分子模型输入中受益。在本文中，我们比较了四种方法在更有效地确定构件优先次序方面的有效性：药物化学家的选择，手动建模，对接后进行手动过滤以及自由能计算（FEP）。我们的研究集中于为组织蛋白酶L的非极性S2口袋鉴定新的取代基，并完全以预期方式进行，包括36种新化合物的合成和活性测定。我们发现FEP选择的化合物对10种选择中的8种相比具有更高的亲和力，而其他方法则为10种中的1种。根据此结果和其他分析，