(3-pentyl-1,2-butadienyl)-1,3,2-benzodioxaborole | 142067-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-pentyl-1,2-butadienyl)-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 142067-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₉BO₂
• 分子量: 242.126
• InChiKey: NUTULIQPUQKAOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pentyl-1-buten-3-yne 、 儿萘酚硼烷 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3-pentyl-1,2-butadienyl)-1,3,2-benzodioxaborole 、 (3-pentylbuta-1,3-dienyl)-1,3,2-benzodioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Axially chiral allenylboranes: catalytic asymmetric synthesis by palladium-catalysed hydroboration of but-1-en-3-ynes and their reaction with an aldehyde

  摘要：

  反应的双烯-3-炔（CH2CR–CCH：R = H, n-C5H11）与在手性单齿膦配体(S)-(–)-MeO-MOP存在下的钯催化剂的邻苯二醇硼烷反应，生成光学活性的(3-取代-1,2-丁二烯基)-1,3,2-苯并二噁烯硼烷[Me(R)CCCH(BO2C6H4)]。该化合物与苯甲醛反应时发生顺式攻击，生成相应的光学活性丁-3-炔醇，最高对映体过量可达61%（e.e.）。

  DOI：

  10.1039/c39930001468

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed hydroboration of 1-buten-3-ynes: preparation of allenylboranes
  作者：Yonetatsu Matsumoto、Masaki Naito、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/om00043a075

  日期：1992.7

  Reaction of 2-substituted 1-buten-3-ynes (CH2=CR-C=CH) with catecholborane in the presence of a palladium catalyst bearing a monodentate phosphine ligand such as PPh3 or PPh2(C6F5) proceeded in a 1,4-fashion to give (3-substituted 1,2-butadienyl)-1,3,2-benzodioxaboroles (CH3(R)C=C=CH(BO2C6H4)). Reaction of the allenylboranes with benzaldehyde gave the corresponding homopropargyl alcohols.