3-氯-4-甲基亚硝基苯 | 65655-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基亚硝基苯
• 英文名称: 2-chloro-1-methyl-4-nitrosobenzene
• CAS: 65655-67-6
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: HSBBDCFCCICFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基亚硝基苯 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 乙醇 为溶剂， 以3.1 g的产率得到N-(3-chloro-4-methylphenyl) N-(4-methylphenylsulfonyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Moinet, C.; Raoult, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 2, p. 214 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到3-氯-4-甲基亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化环化生成 2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  我们在这里报告了一种新的、通过乙醛酸酯和亚硝基芳烃的 BF 3 ·Et 2 O 催化反应形成 2,1-苯并异恶唑支架的原子经济环化。所开发的方法代表了从以前未探索的输入中合成此类化合物的收敛途径，并在方便的条件下以中等到高产率提供了一系列 2,1-苯并异恶唑。除了底物范围的探索之外，通过18 O 标记和反应中间体的合成进行的初步机理研究为乙醛酸盐以高 O 选择性向亚硝基苯进行不寻常的翻转加成，随后进行新型弗里德尔-克来福特环化提供了证据。

  DOI：

  10.1021/jo5015432

文献信息

• Transketolase Catalyzed Synthesis of <i>N</i> ‐Aryl Hydroxamic Acids
  作者：Inés Fúster Fernández、Laurence Hecquet、Wolf‐Dieter Fessner

  DOI：10.1002/adsc.202101100

  日期：2022.2

  yield N-arylated hydroxamic acids. Here we demonstrate that wild-type and variants of this versatile TKgst enzyme indeed induce the rapid biocatalytic conversion of variously p-, m- and o-substituted nitrosoarenes to produce a variety of corresponding N-aryl hydroxamic acids via creation of a carbon-nitrogen instead of a carbon-carbon bond. Further structural modifications can be introduced by varying

  异羟肟酸是一种金属螯合化合物，具有重要的生物活性，包括抗肿瘤作用。我们最近设计了来自Geobacillus stearothermopilus (TK gst ) 的转酮醇酶，以将苯甲醛转化为非天然受体底物。认识到与亚硝基苯的结构和电子相似性，我们研究了 TK 催化的亚硝基芳烃转化为N-芳基化异羟肟酸。在这里，我们证明了这种多功能 TK gst酶的野生型和变体确实诱导各种p-、m-和o-取代的亚硝基芳烃的快速生物催化转化，以产生各种相应的N-芳基异羟肟酸通过产生碳-氮而不是碳-碳键。通过改变供体组分，例如羟基丙酮酸或丙酮酸，可以引入进一步的结构修饰。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• Pyrroloquinoline and piperidoquinoline derivatives, preparation thereof, compositions containing them and uses thereof
  申请人：Hu Yun-Jin

  公开号：US20070161619A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of general formula: wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.