(R)-N-[(4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 1188967-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(R)-(4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide；N-[(R)-(4-chlorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1188967-40-9
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₅S
• 分子量: 432.884
• InChiKey: RWWLJTWTMYFUCB-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-4-硝基苯磺酰胺 、 三(P-氯苯基)环硼氧炔 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1R,4R,7R)-2,6-dimethylphenyl 7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(R)-N-[(4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  电子和空间调节手性二烯配体的铑催化的亚胺的不对称芳基化。

  摘要：

  使用电子和空间改性的手性二烯配体，铑催化的亚胺的不对称芳基化仅使用0.3 mol％的催化剂就可以高收率和高对映选择性地得到相应的二芳基甲胺。

  DOI：

  10.1039/b904624k

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of (Diarylmethyl)amines by Rhodium-Catalyzed­ Arylation of N-Nosylimines Using a Chiral Bicyclo[3.3.0]diene Ligand
  作者：Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin、Li Wang、Zhi-Qian Wang

  DOI：10.1055/s-0030-1258210

  日期：2010.10

  A highly efficient asymmetric arylation of N-nosylimines with arylboronic acids catalyzed by a rhodium-diene complex is described. A wide range of enantiopure (98-99% ee) N-(diarylmethyl)nosylamides, as well as (3S)-2-(4-nosyl)-3-phenylisoindolin-1-one, were obtained in high yields (83-99%) under very mild conditions. asymmetric catalysis - amines - arylations - rhodium - diarylmethylamines

  描述了由铑-二烯络合物催化的N- nosylimines与芳基硼酸的高效不对称芳基化 。以高收率获得了多种对映纯（98-99％ee）N-（二芳基甲基）壬酰胺以及（3 S）-2-（4-壬基）-3-苯基异吲哚啉-1-酮（83 -99％）。 不对称催化-胺-芳基化-铑-二芳基甲胺
• Electronic and steric tuning of chiral diene ligands for rhodium-catalyzed asymmetric arylation of imines
  作者：Kazuhiro Okamoto、Tamio Hayashi、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1039/b904624k

  日期：——

  Rhodium-catalyzed asymmetric arylation of imines using electronically and sterically-modified chiral diene ligands gave the corresponding diarylmethylamines in high yield and with high enantioselectivity using just 0.3 mol% of catalyst.

  使用电子和空间改性的手性二烯配体，铑催化的亚胺的不对称芳基化仅使用0.3 mol％的催化剂就可以高收率和高对映选择性地得到相应的二芳基甲胺。