tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy),2-D-3-hydroxy-3-phenylpropanoate | 1116121-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy),2-D-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 1116121-15-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 353.538
• InChiKey: ATEDPHQINDGNNR-QNLPYAOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl tert-butyldimethylsilylglyoxylate 、 苯甲醛 在 2-(2-d-isopropoxy)-4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxasilolane 、 Pr(2-d-Oi-Pr)3 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 以54%的产率得到tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy),2-D-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Redox-Initiated Glycolate Aldol Additions of Silyl Glyoxylates

  摘要：

  Lanthanide triisopropoxides catalyze a rapid, tandem MPV reduction/Brook rearrangement/aldol sequence between silyl glyoxylates and aldehydes that achieves catalytic turnover through alkoxide transfer from a strain-release Lewis acidic silacycle.

  DOI：

  10.1021/ol802828d