(Z)-2-(1-(thiophen-3-yl)prop-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1402235-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(1-(thiophen-3-yl)prop-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(Z)-1-thiophen-3-ylprop-1-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1402235-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₉BO₂S
• 分子量: 250.17
• InChiKey: FAUYVNITAHRNDU-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-thienyl)propa-1,2-diene 、 联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(Z)-2-(1-(thiophen-3-yl)prop-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  配体控制的高选择性铜催化的双（频哪醇）双硼丙二烯丙二烯的硼烷基化。

  摘要：

  铜催化的具有双（频哪醇）二硼烷的丙二烯的高选择性硼烷基cup通过施加配体效应产生两种不同类型的烯基硼烷。在存在三（对-甲氧基苯基）膦[P（C 6 H 4 OMe- p）3 ]的情况下，芳基1,2-二烯的反应提供2-烯丙基-2-基硼酸酯作为唯一的独家产品Z几何 当使用二齿膦2,2'-双（二苯基膦基）联苯作为配体时，区域选择性切换为主要产物1-烯丙基-2-基硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100929