trans-β-styryldimethylmethoxysilane | 80252-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-β-styryldimethylmethoxysilane
• 英文别名: methoxy-dimethyl-[(E)-2-phenylethenyl]silane
• CAS: 80252-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₆OSi
• 分子量: 192.333
• InChiKey: GZEFQCIDMZZROC-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-styrylpentamethyldisilane 在 十二羰基三钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 trans-β-styryldimethylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Vinyldisilanes with Ruthenium Carbonyl

  摘要：

  β-苯乙烯戊基五甲基二硅烷（1a）与Ru3(CO)12反应生成β-苯乙基三甲基硅烷（2a），同时消除一个二甲基硅烯单元；在类似条件下，α-异构体1b则产生2a，并伴随1a的生成。对这些反应的研究表明，硅丙烯和硅烯铑复合物的形成是关键中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.717

文献信息

• Le probleme de la conjugaison a travers un atome de silicium π-lie dans les systemes sila-2 butadieniques
  作者：G. Bertrand、G. Manuel、P. Mazerolles、G. Trinquier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92358-0

  日期：1981.1

  values Two mechanisms can explain the nature of the products obtained on the co-thermolysis of the cyclic compounds with phenol, one with 1-silacyclobut-1-ene intermediate and the other involving an allylic silicenium cation. In both hypothetical mechanisms, the 2-silabutadienes behave as a conjugated system since they lead either to (2+2) cycloaddition or to (1,2)- and (1,4)-electrophilic addition. This

  针对不同pKa值的羟基化化合物，研究了通过热解或光解各种1-乙烯基硅环环丁烷而作为瞬时中间体形成的sila-2丁二烯的化学行为。两种机理可以解释在共聚条件下获得的产物的性质。用苯酚对环状化合物进行热解，一种用1-silacyclobut-1-ene中间体进行热解，另一种用烯丙基硅鎓阳离子进行热解。在这两种假设的机制中，2-silabutadienes表现为共轭体系，因为它们导致（2 + 2）环加成或导致（1,2）-和（1,4）亲电子加成。通过丁二烯和2-硅丁二烯的离域能的计算支持了通过硅原子发生共轭现象的证据。
• Norbornadiene as an Efficient Hydrogen Scavenger for the Palladium-Catalyzed Conversion of Hydrosilanes to Alkoxysilanes
  作者：Sundarraj Sudhakar、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1021/jo025886z

  日期：2002.9.1

  A palladium-catalyzed mild and efficient method for the alcoholysis of hydrosilanes containing a C=C bond in the presence of norbornadiene (NBD) is reported. The highly strained NBD acts as a hydrogen scavenger, which abstracts the hydrogen produced during the process, protecting the C=C bond from being hydrogenated.
• MARINO, JOSEPH P.;KIM, MIN-WOO;LAWRENCE, R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1784-1785
  作者：MARINO, JOSEPH P.、KIM, MIN-WOO、LAWRENCE, R.

  DOI：——

  日期：——
• BERTRAND, G.;MANUEL, G.;MAZEROLLES, P.;TRINQUIER, G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 16, 2875-2880
  作者：BERTRAND, G.、MANUEL, G.、MAZEROLLES, P.、TRINQUIER, G.

  DOI：——

  日期：——