2,6-Dimethyl-4-(1-indolinyl)-pyridin | 30691-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-(1-indolinyl)-pyridin
• 英文别名: 1-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-indole；2,6-dimethyl-4-(1-indolinyl)pyridine；1-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 30691-38-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: NUULBSLNSINZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-(1-indolinyl)-pyridin 在 palladium on charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以78%的产率得到2,6-dimethyl-4-(1-indolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Amine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新型氨基吡啶化合物，其化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6从以下组合中选择：(a) R.sup.2和R.sup.6中的一个是从氨基、烷基氨基、直链烷基氨基（碳原子数最多为八）、吡咯烷基、哌啶基和吗啉基中选择的碱性基团，或是烷基、烯烃基、烷氧基烷基、烷氧基、烷硫基、苯基、苯基烷基、环烷基或环烷基烷基；另一个是氢、烷基或上述定义的碱性基团；R.sup.1是烷基、烯烃基、环烷基、苯基、苯基烷基、环烷基烷基；R.sup.3和R.sup.5独立地是氢、烷基或烯烃；(b) R.sup.2是如上定义的碱性基团，R.sup.5和R.sup.6共同形成亚烷基，或者与吡啶环的附加碳原子一起构成苯环；具有上述定义的任何含义；R.sup.3是氢、烷基或烯烃；(c) R2具有上述定义的任何含义，R.sup.6是式--NR.sup.7.A--中的基团，在其中A与R.sup.1一起形成乙烯、三亚甲基或四亚甲基链，R.sup.7是氢或烷基；R.sup.3和R.sup.5独立地具有上述定义的任何含义；其中R.sup.4是氢、环烷基烷基、烷基、烯烃基、炔烃基或苯基烷基；Q是苯基；或者群Q.N(R.sup.4)--共同构成一种氮杂杂环基团；Y是生理上可接受的阴离子；所述苯基或苯环基中的一个或多个也可以选择性地未取代或带有一个或多个选择性取代基团。该发明还包括与公式I化合物类似的某些紧密相关的酸无水物衍生物，具有对心血管系统有益的作用。还包括制备各种新型化合物的药物组合物和工艺。

  公开号：

  US05654298A1

文献信息

• US5654298A
  申请人：——

  公开号：US5654298A

  公开（公告）日：1997-08-05