2-[N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2-mercaptoethyl)]aminomethylpyridine | 465512-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2-mercaptoethyl)]aminomethylpyridine
• 英文别名: 2-[(3,5-Ditert-butylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethanethiol
• CAS: 465512-08-7
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂S
• 分子量: 370.602
• InChiKey: RHTQTXLVMBNXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,2-dimethoxyethane)dioxotungsten(VI) 、 2-[N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2-mercaptoethyl)]aminomethylpyridine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有N 2 S三齿配体的新型有机金属二氧钨钨（VI）配合物：氯和烷基衍生物的合成和反应性

  摘要：

  一系列新的N-苄基脂肪族N 2 S三齿配体HL n（n = 2-4）衍生自2-[（2-巯基乙基）氨基甲基]吡啶（HL 1）是通过以下反应制备的三甲基甲硅烷基化， N-苄基化， 和 水解。先前报道的芳族N 2 S三齿配体，2-[（2-巯基苯基）氨基甲基]吡啶（HL 5），也用作辅助配体。这些配体HL n（n = 1-5）与[WO 2 Cl 2（DME）]（二甲醚 = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺导致形成顺式-dioxotungsten（VI）配合物[WO 2（L n）Cl]（n = 1-5）。的治疗氯代导数[WO 2（L n）Cl]（n = 1，5），其中格氏试剂RMgX（R = CH 2 SiMe 3，C 6 H 4 t Bu-4; X = Cl，Br）产生配体 取代反应和形成的首次报道 烷基[WO 2（L n）R]类型的配合物（n = 1，5； R = CH 2

  DOI：

  10.1039/b108994n
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-2-基甲基氨基)乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2-mercaptoethyl)]aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  含有N 2 S三齿配体的新型有机金属二氧钨钨（VI）配合物：氯和烷基衍生物的合成和反应性

  摘要：

  一系列新的N-苄基脂肪族N 2 S三齿配体HL n（n = 2-4）衍生自2-[（2-巯基乙基）氨基甲基]吡啶（HL 1）是通过以下反应制备的三甲基甲硅烷基化， N-苄基化， 和 水解。先前报道的芳族N 2 S三齿配体，2-[（2-巯基苯基）氨基甲基]吡啶（HL 5），也用作辅助配体。这些配体HL n（n = 1-5）与[WO 2 Cl 2（DME）]（二甲醚 = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺导致形成顺式-dioxotungsten（VI）配合物[WO 2（L n）Cl]（n = 1-5）。的治疗氯代导数[WO 2（L n）Cl]（n = 1，5），其中格氏试剂RMgX（R = CH 2 SiMe 3，C 6 H 4 t Bu-4; X = Cl，Br）产生配体 取代反应和形成的首次报道 烷基[WO 2（L n）R]类型的配合物（n = 1，5； R = CH 2

  DOI：

  10.1039/b108994n