MesP=CPhCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2) | 1252027-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MesP=CPhCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2)
• 英文别名: [2-[(4S)-5,5-dimethyl-4-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-yl]-2-methyl-1-phenylpropylidene]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 1252027-80-7
• 化学式: C₂₇H₃₆NOP
• 分子量: 421.563
• InChiKey: IEJBDDKMUVNWLK-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PhCOCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2) 、 bis(trimethylsilyl)mesitylphosphine 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到MesP=CPhCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2)
  参考文献：
  名称：

  手性磷烯-恶唑啉配体用于钯催化的不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  使用基于磷烯烃的配体体系可以实现中等至极好的收率和ee的对映选择性催化。具体来说，使用手性P（sp 2），N（sp 2）配体的钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸钯的烯丙基烷基化反应可与多种丙二酸亲核试剂一起以73-95％的收率进行处理（79- 92％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol1020652

文献信息

• Chiral Phosphaalkene−Oxazoline Ligands for the Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Julien Dugal-Tessier、Gregory R. Dake、Derek P. Gates

  DOI：10.1021/ol1020652

  日期：2010.10.15

  Enantioselective catalysis in moderate to excellent yields and ee’s has been accomplished using a phosphaalkene-based ligand system. Specifically, the palladium-catalyzed allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate using a chiral P(sp2),N(sp2) ligand proceeds with a variety of malonate nucleophiles in 73−95% yield (79−92% ee).

  使用基于磷烯烃的配体体系可以实现中等至极好的收率和ee的对映选择性催化。具体来说，使用手性P（sp 2），N（sp 2）配体的钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸钯的烯丙基烷基化反应可与多种丙二酸亲核试剂一起以73-95％的收率进行处理（79- 92％ee）。