通过Pd II 90°受体与四
咪唑供体的两组分配位驱动自组装合成了
水溶性Pd 6三角棱镜(A)。棱镜的壁由三个共轭芳族结构块构成,这意味着棱镜的受限腔是疏
水的。除了疏
水腔外,大的产品出口窗口还使A一个理想的分子容器,可以在
水性介质中的有限纳米空间中催化其他挑战性的假多组分脱
水反应。这项研究是通过使用超分子分子容器微调反应条件来选择性生成中间四酮和
黄嘌呤的尝试。而且,在相似的反应条件下,在不存在A的情况下,脱
水产物的收率差或无收率,都支持了桶的密闭空间在
水中促进这种反应的能力。此外,我们专注于锚定在Pd II配位结构中的基于四苯基
乙烯的四
咪唑单元的刚性化;在有
水的情况下使依赖于阴离子的聚集诱导的发射成为可能。