4-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>-4'-hydroxybiphenyl | 81769-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>-4'-hydroxybiphenyl
• CAS: 81769-83-7
• 化学式: C₄₁H₅₀O₃
• 分子量: 590.846
• InChiKey: FEFHXWNRPKFMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chlorocarbonyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy 、 4-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>-4'-hydroxybiphenyl 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以12%的产率得到4-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>-4'-<(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy-4-yl)(carbonyloxy)>biphenyl
  参考文献：
  名称：

  ESR and ENDOR investigations of spin exchange in mixed galvinoxyl/nitroxide biradicals. Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a013
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基联苯-4-羧酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>-4'-hydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  ESR and ENDOR investigations of spin exchange in mixed galvinoxyl/nitroxide biradicals. Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a013