摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol | 794513-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol
英文别名
rac-(3R,4R)-4-phenyloxolan-3-ol, cis;(3S,4S)-4-phenyloxolan-3-ol
cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol化学式
CAS
794513-09-0
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
DMERZAYEXRFPAW-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol 在 hydrazine hydrate 、 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 trans-4-phenyltetrahydrofuran-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK
    摘要:
    本公开提供了一种化合物,其化学式为(I),或其在药学上可接受的盐,可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途,如癌症。本公开还提供了一种药物组合物,包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
    公开号:
    WO2017028314A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化镁copper(l) iodide三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK
    摘要:
    本公开提供了一种化合物,其化学式为(I),或其在药学上可接受的盐,可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途,如癌症。本公开还提供了一种药物组合物,包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
    公开号:
    WO2017028314A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023258A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了以下式(AA)的化合物:N N H HN O N N R R 6 A(R a)p,(AA)立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义,包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
  • PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150158851A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了式(AA)的化合物:其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、Ra、p、R5和R6在此定义,包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。
  • Pyrazolo fused heterocyclic compounds as ERK inhibitors
    申请人:CHANGZHOU JIEKAI PHARMATECH CO., LTD.
    公开号:US10696687B2
    公开(公告)日:2020-06-30
    Disclosed herein is a compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as Erk inhibitors. They are potentially useful in the treatment of diseases treatable by inhibition of Erk, such as cancers. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of formula I and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本文公开了可作为 Erk 抑制剂的式 (I) 化合物和/或其药学上可接受的盐。它们可用于治疗可通过抑制 Erk 治疗的疾病,如癌症。本文还公开了一种药物组合物,它包含式 I 化合物和/或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
  • PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
    申请人:Changzhou Jiekai Pharmatech Co. Ltd.
    公开号:EP3337787A1
    公开(公告)日:2018-06-27
  • 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE AND 1H-INDAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASES (ERK) INHIBITORS FOR TREATING CANCER
    申请人:JS InnoPharm (Shanghai) Ltd.
    公开号:EP3337787B1
    公开(公告)日:2021-03-03
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫