cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol | 794513-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: rac-(3R,4R)-4-phenyloxolan-3-ol, cis；(3S,4S)-4-phenyloxolan-3-ol
• CAS: 794513-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DMERZAYEXRFPAW-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol 在 hydrazine hydrate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-4-phenyltetrahydrofuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I），或其在药学上可接受的盐，可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途，如癌症。本公开还提供了一种药物组合物，包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2017028314A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 cis-4-phenyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I），或其在药学上可接受的盐，可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途，如癌症。本公开还提供了一种药物组合物，包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2017028314A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023258A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158851A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了式（AA）的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、Ra、p、R5和R6在此定义，包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。
• Pyrazolo fused heterocyclic compounds as ERK inhibitors
  申请人：CHANGZHOU JIEKAI PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10696687B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Disclosed herein is a compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as Erk inhibitors. They are potentially useful in the treatment of diseases treatable by inhibition of Erk, such as cancers. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of formula I and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本文公开了可作为 Erk 抑制剂的式 (I) 化合物和/或其药学上可接受的盐。它们可用于治疗可通过抑制 Erk 治疗的疾病，如癌症。本文还公开了一种药物组合物，它包含式 I 化合物和/或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
• PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  申请人：Changzhou Jiekai Pharmatech Co. Ltd.

  公开号：EP3337787A1

  公开（公告）日：2018-06-27
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE AND 1H-INDAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASES (ERK) INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：JS InnoPharm (Shanghai) Ltd.

  公开号：EP3337787B1

  公开（公告）日：2021-03-03