cis-1,4-Cyclohexandithiol-diacetat | 69048-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1,4-Cyclohexandithiol-diacetat
• CAS: 69048-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂S₂
• 分子量: 232.368
• InChiKey: VRFQBKHZJUAQSA-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,4-Cyclohexandithiol-diacetat 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以280 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含硫类青蒿素二聚体、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含硫类青蒿素二聚体、其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。所述含硫类青蒿素二聚体的化学结构式如式Ⅰ表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，W表示为：S、SO和SO2中的任意一种；Z表示为：S、SO、SO2、O、NR1和CR12中的任意一种；Y表示为：单键、烷基、芳基、环基、醚和氨中的任意一种；R1表示为：氢、卤素、烷基、芳基、环基、醚和氨中的任意一种；n和m各自独立的选自：0～15的整数。本发明还公开了含硫类青蒿素二聚体的制备方法。本发明的含硫类青蒿素二聚体对人癌细胞株的生长具有选择性的抑制作用。

  公开号：

  CN115073496A
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-Cyclohexadienbisepisulfid 、 乙酸酐 生成 cis-1,4-Cyclohexandithiol-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Cyclitol analogs of biological interest. Regioselective nucleophilic substitutions of 1,4-cyclohexadiene bisepoxide and bisepisulfide

  摘要：

  通过金属模板机制，顺式-1,4-环己二烯双环氧化物与铝叠氮化合物反应，得到全顺向的1,3-二叠氮基-4,6-环己二醇（2）。对产物进行氢化反应，得到2,5-二去氧链霉素。合成子2与6-去氧-6-叠氮基-2,3,4-三（O-苄基）-α-葡萄糖基氯化物正常偶联，得到预期的葡萄糖苷，是5-去氧奈曼类似物的前体。顺式-和反式-1,4-环己二烯双环氧化物以良好的产率转化为相应的双环己二烯双硫化物和单环氧单硫化物。通过金属模板机制，用乙酰氯和乙酸汞对顺式-双环氧双硫化物进行区域选择性开环反应，得到立体化学定义明确的环醇二硫类似物。

  DOI：

  10.1139/v78-440