tert-butyl (2R)-4-(3-(7-chloro-4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-(6-hydroxypyridin-3-yl)phenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1246361-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-4-(3-(7-chloro-4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-(6-hydroxypyridin-3-yl)phenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-[3-[7-chloro-4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methylindol-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxo-1-[4-(6-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1246361-40-9
• 化学式: C₃₈H₄₆ClFN₄O₅
• 分子量: 693.258
• InChiKey: BEJMIJGBGXFZTP-YPJJGMIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-4-(3-(7-chloro-4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-(6-hydroxypyridin-3-yl)phenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到(3R)-3-amino-1-(3-(7-chloro-4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-(4-(6-hydroxypyridin-3-yl)phenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶-5-硼酸频哪醇酯 、 tert-butyl N-[(2R)-1-(4-bromophenyl)-4-[3-[7-chloro-4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methylindol-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl (2R)-4-(3-(7-chloro-4-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-(6-hydroxypyridin-3-yl)phenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A3

  公开（公告）日：2011-05-19