S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-phtalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil | 119835-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-phtalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil
• 英文别名: 2-[(2R)-2-[[2,4-dioxo-5-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-1-yl]methoxy]-3-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 119835-96-0
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₇
• 分子量: 541.56
• InChiKey: UQRMXXTZHFUJGL-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-phtalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-aminomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基甲基-5-苄基环尿苷（AM-BAU）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基环尿苷（AM-BBAU）的对映异构体的合成。尿苷磷酸化酶的有效抑制剂

  摘要：

  已发现外消旋的2'-氨基甲基-5-苄基-acyclouridine（AM-BAU，5）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基-a-cyclouridine（AM-BBAU，6）是尿苷磷酸化酶的非常有效的抑制剂[1] 。它们的对映异构体由手性2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7a，b）合成。S -（-）-AM-BAU（5a）和S -（-）-AM-BBAU（6a）由R -（-）异构体7a，R（+）-AM-BAU（5b）和来自S -（+）异构体7b的R -（+）-AM-BBAU（6b）。还确定了从S -（+）异构体7b到S -（-）-AM-BBAU（6a）的不同途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250561
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-(3-phthalimido-1-benzoyloxy)-2-propanol 在 盐酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-phtalimidomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基甲基-5-苄基环尿苷（AM-BAU）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基环尿苷（AM-BBAU）的对映异构体的合成。尿苷磷酸化酶的有效抑制剂

  摘要：

  已发现外消旋的2'-氨基甲基-5-苄基-acyclouridine（AM-BAU，5）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基-a-cyclouridine（AM-BBAU，6）是尿苷磷酸化酶的非常有效的抑制剂[1] 。它们的对映异构体由手性2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7a，b）合成。S -（-）-AM-BAU（5a）和S -（-）-AM-BBAU（6a）由R -（-）异构体7a，R（+）-AM-BAU（5b）和来自S -（+）异构体7b的R -（+）-AM-BBAU（6b）。还确定了从S -（+）异构体7b到S -（-）-AM-BBAU（6a）的不同途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250561

文献信息

• PAN, BAI-CHUAN;CHU, SHIH-HSI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1587-1592
  作者：PAN, BAI-CHUAN、CHU, SHIH-HSI

  DOI：——

  日期：——