5-bromo-2-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridine | 1159600-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridine
• 英文别名: 4-[(5-bromopyridin-2-yl)oxymethyl]-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 1159600-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₂BrFN₂O₂
• 分子量: 363.186
• InChiKey: WWADMAKRSOTFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 5-bromo-2-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到3-{6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridin-3-yl}-oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143371A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到5-bromo-2-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143371A1

文献信息

• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• Isoxazolo-pyridine derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R1 to R6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• US8518974B2
  申请人：——

  公开号：US8518974B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8877782B2
  申请人：——

  公开号：US8877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US8846719B2
  申请人：——

  公开号：US8846719B2

  公开（公告）日：2014-09-30