(R)-1,7,7-Trimethyl-3-[1-[4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-butylamino]-meth-(Z)-ylidene]-bicyclo[2.2.1]heptane-2-thione | 131072-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-1,7,7-Trimethyl-3-[1-[4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-butylamino]-meth-(Z)-ylidene]-bicyclo[2.2.1]heptane-2-thione
• CAS: 131072-11-2
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃S₂
• 分子量: 427.678
• InChiKey: IIXUEVPAZYUUIE-DTHAMRLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-thiocamphor 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-1,7,7-Trimethyl-3-[1-[4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethylsulfanyl)-butylamino]-meth-(Z)-ylidene]-bicyclo[2.2.1]heptane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  蓝铜模型。（1 R）-3-羟基亚甲基冰片烷-2-硫酮和2-氨基硫代烷基-1-甲基苯并咪唑（给体组N 2 SS *）或二胺（给体组N 2 S 2）

  摘要：

  合成了一系列由（1 R）-3-羟基亚甲基冰片烷-2-硫酮与几种2-氨基硫代-烷基苯并咪唑的缩合反应得到的四齿配体，以及它们的阳离子锌（II）和铜（II）配合物。尽管游离配体以噻吩二胺互变异构体形式存在，但根据累积光谱证据推论，与金属的结合以其烯硫代乙亚胺的形式发生。铜（II）配合物表现出中等强度吸收在410和435（µm 3 500）之间和520和535 nm（µm 1200 dm 3 mol –1 cm –1）之间，归因于烯硫醇σ（S –）→铜II和π（S–）→Cu II配体到金属的电荷转移（Imct）跃迁，以及相对强烈的配体场跃迁，范围在610–650 nm（μl1500 dm 3 mol –1 cm –1）。当连接亚胺和硫醚官能团的碳链的长度从两个增加到四个时，所有的谱带都会经历逐渐的红移。冷冻溶液的epr光谱表明，随着碳链长度的增加，铜（ II）向伪四面体几何结构逐渐变形。一系列中性铜（

  DOI：

  10.1039/dt9900002843