[2-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-6-trimethylsilylphenyl] N,N-diethylcarbamate | 741695-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-6-trimethylsilylphenyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 741695-83-0
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₃Si
• 分子量: 473.687
• InChiKey: PWRMHGZNYUSSKD-YYADALCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-6-trimethylsilylphenyl] N,N-diethylcarbamate 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（O-氨基甲酰基）对苯二甲酸酯的阴离子O->α-和β-乙烯基氨基甲酰氨基易位。

  摘要：

  [反应：参见正文]在LDA介导的条件下，新的阴离子氧向α-和β-乙烯基氨基甲酰基迁移反应17a和26a-c-> 18和30a-c发生，立体选择性地导致具有电子给体的高度取代的对苯二酚-和-取代的取代基。化合物17a和26a-c是通过有效的，定向的邻位金属化，Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联程序的组合来制备的。

  DOI：

  10.1021/ol049740t
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromostyrene 在 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-6-trimethylsilylphenyl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2-（O-氨基甲酰基）对苯二甲酸酯的阴离子O->α-和β-乙烯基氨基甲酰氨基易位。

  摘要：

  [反应：参见正文]在LDA介导的条件下，新的阴离子氧向α-和β-乙烯基氨基甲酰基迁移反应17a和26a-c-> 18和30a-c发生，立体选择性地导致具有电子给体的高度取代的对苯二酚-和-取代的取代基。化合物17a和26a-c是通过有效的，定向的邻位金属化，Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联程序的组合来制备的。

  DOI：

  10.1021/ol049740t