2-(p-Tolyl)-6-phenoxy-benzoxazol | 42944-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-6-phenoxy-benzoxazol
• 英文别名: 6-phenoxy-2-p-tolyl-benzooxazole
• CAS: 42944-39-8
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: XUXSWUPDXXLALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Tolyl)-6-phenoxy-benzoxazol 、 4-chloro-N-(4-naphtho[1,2-d][1,2,3]triazol-2-yl-benzylidene)-aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{4-[4-(6-phenoxy-benzooxazol-2-yl)-trans-styryl]-phenyl}-2H-naphtho[1,2-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Anil合成第9部分。关于在4'-位†杂环取代的4-（2 H -arenotriazol-2-yl）-stilbenes的制备

  摘要：

  通过使希夫的碱，由4-（2- ħ -arenotriazol -2-基）-benzaldehydes和p -chloroaniline与p甲苯基-取代的钾的存在下的芳族特性具有至少一个环氮原子，在二甲基甲酰胺的杂环代表在4'-位被杂环取代的相应的4-（2 H -arenotriazol-2-yl）-stilbenes（《苯胺合成》）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570109

文献信息

• Anil-Synthese. 10. Mitteilung. Über die Darstellung von Styryl-Derivaten des Dibenzofurans
  作者：Jacques Garmatter、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570402

  日期：1974.4.27

  Schiff'sche Basen des Dibenzofuran-2- bzw. -3-carbaldehydes mit p-Chloranilin können mit p-tolyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Styryl-Derivate übergeführt werden (« Anil-Synthese »).

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛与对氯苯胺（Chloranilinkönnen）与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）中的叔丁基钾。