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2-(1-aminopropyl)phenol | 123983-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-aminopropyl)phenol
英文别名
——
2-(1-aminopropyl)phenol化学式
CAS
123983-06-2
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
SJYRIEHMQRIBEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dihydroabietinsaeure2-(1-aminopropyl)phenol氯化亚砜三乙胺 作用下, 生成 (1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid [1-(2-hydroxy-phenyl)-propyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    New hypocholesterolemic abietamide derivatives. I. Structure-activity relationship.
    摘要:
    制备了四氢阿比特酸、Δ8-二氢阿比特酸、阿比特酸和去氢阿比特酸的各种酰胺,并在喂养胆固醇的大鼠中测试其降胆固醇活性。在次级酰胺的氨基部分引入芳香环显著增强了母酸的活性。具有烷烃环的次级酰胺活性略低于那些具有芳香环的酰胺,而具有烷基或烯丙基的酰胺则完全不活跃。四氢阿比特酸和二氢阿比特酸似乎比阿比特酸或去氢阿比特酸更优越(就活性而言)作为这些酰胺衍生物的酸部分。N-苯基四氢阿比特酸(18)或N-苯基-Δ8-二氢阿比特酸酰胺(19)以及N-苄基四氢阿比特酸(20)或N-苄基-Δ8-二氢阿比特酸酰胺(21)被认为是具有潜力的有效降胆固醇药物的母体化合物。在Δ8-二氢阿比特酸酰胺的苄基衍生物中,N-(4-甲氧基苄基)-Δ8-二氢阿比特酸酰胺(49)和N-(α-苄基苄基)-Δ8-二氢阿比特酸酰胺(58)是最活跃的,其活性超过对应母体化合物的10倍以上。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.453
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酰氯氢氧化钾sodium hydroxide乙醚 作用下, 生成 2-(1-aminopropyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Couturier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 10, p. 559,597
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of <i>ortho</i>-Hydroxyaryl Alkyl N−H Ketimines
    作者:Thanh Binh Nguyen、Hadjira Bousserouel、Qian Wang、Françoise Guéritte
    DOI:10.1021/ol102043x
    日期:2010.10.15
    The first enantioselective chiral phosphoric acid-catalyzed transfer hydrogenation of unprotected ortho-hydroxyaryl alkyl N−H ketimines using Hantszch di-tert-butyl ester as a reductant is reported. A variety of ortho-hydroxybenzylamines were obtained in good to excellent yields and enantiomeric excesses.
    报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。
  • [EN] DI(AMIDO(ALKYL)PHENOL) COMPOUNDS AND POLYMERS FORMED THEREFROM<br/>[FR] COMPOSÉS DE DI(AMIDO(ALKYL)PHÉNOL) ET POLYMÈRES FORMÉS À PARTIR DE CES DERNIERS
    申请人:VALSPAR SOURCING INC
    公开号:WO2015057932A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Di(amido(alkyl)phenol) compounds and upgraded molecular weight polymers made from such compounds have particular utility in coating compositions, especially for use on food and beverage contact substrates that are formed into or will be formed into containers or container components.
    Di(酰胺(烷基)酚)化合物和由这些化合物制成的分子量升级聚合物在涂料组合物中具有特殊的实用性,特别适用于用于食品和饮料接触基底的涂层,这些基底形成或将形成容器或容器组件。
  • 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AS CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Taveras Arthur G.
    公开号:US20090306079A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.
    公开了以下式子的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂,其对于化学因子介导的疾病如急慢性炎症性疾病和癌症的治疗是有用的。
  • QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Husfeld Craig
    公开号:US20120232053A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The invention provides compounds of the formula: in salt or zwitterionic form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-6 , a, Z and Q are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.
    该发明提供了以下式子的化合物:以盐或离子配对形式或其药学上可接受的盐形式存在,其中R1-6,a,Z和Q如规范中所定义。这些化合物是肌肉型受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法,例如治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等肺部疾病。
  • Optically active hydroxybenzylamine derivative, optically active amine-boron compound containing said derivative, and process for producing optically active compound by using said compound
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0311385A2
    公开(公告)日:1989-04-12
    Optically active hydroxybenzylamine derivatives of the Formula: wherein R¹ denotes a hydrogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group; R² denotes a lower alkyl group; * signifies an asymmetric carbon atom; and the hydroxyl group is located on the phenyl at the ortho- or meta- position relative to the substituent having the asymmetric carbon, an optically active amine-boron compound having said derivative as a ligand, and a process for producing an optically active compound by using said compound. The derivations are useful as asymmetric ligands of asymmetric reducing agents. The optically-active amine-­boron complex enables optically active products to be obtained specifically.
    具有光学活性的羟基苄胺衍生物,其式如下 其中 R¹ 表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基;R² 表示低级烷基;* 表示不对称碳原子;羟基位于苯基上相对于具有不对称碳的取代基的正位或偏位、 以上述衍生物为配体的光学活性胺硼化合物,以及 使用所述化合物生产光学活性化合物的工艺。 这些衍生物可用作不对称还原剂的不对称配体。具有光学活性的胺硼配合物可以专门获得具有光学活性的产品。
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