1,1,2-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 46149-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1,2-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1,1,2-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 46149-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: NPFDDNCYFUMFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 、 1-甲基-3,4-二氢异喹啉 、 、 、 甲基氯化镁 、 1,1,2-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 以gave 1-tert-butyl-4-chloropiperidine的产率得到1-叔丁基-4-氯哌啶
  参考文献：
  名称：

  Nicotine compounds and analogs thereof, synthetic methods of making compounds, and methods of use

  摘要：

  本公开的实施例提供了如图1.1所示的化合物，例如化合物A、B、C和D，2'-取代尼古丁化合物，氮杂环化合物，以太键结合的尼古丁化合物（如图1.2所示的化合物E、F、G和H），化合物的合成方法，使用化合物A、B、C、D、2'-取代尼古丁化合物、氮杂环化合物或以太键结合的尼古丁化合物治疗疾病的方法，选择性刺激α7 nAChR和/或α4beta2受体的方法等。

  公开号：

  US09440948B2
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 1-methyl-2-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium iodide 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound as a pink oil (730 mg)的产率得到1,1,2-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsivants

  摘要：

  本发明涉及新型取代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。

  公开号：

  US06492378B1

文献信息

• NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE
  申请人：Kem William Reade

  公开号：US20130157995A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Embodiments of the present disclosure provide for compounds such as those shown in FIG. 1.1 (compounds A, B, C, and D), 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, ether linked nicotine compounds (FIG. 1.2 , compounds E, F, G, and H), methods of synthesis of the compounds, methods of treatment of a condition using compounds A, B, C, D, 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, or ether linked nicotine compounds, methods of selectively stimulating alpha7 nAChR and/or alpha4beta2 receptors, and the like.

  本公开的实施例提供了化合物，例如图1.1所示的化合物A、B、C和D，2'取代尼古丁化合物，氮杂环化合物，以太键结合的尼古丁化合物（图1.2，化合物E、F、G和H），化合物的合成方法，使用化合物A、B、C、D、2'取代尼古丁化合物、氮杂环化合物或以太键结合的尼古丁化合物治疗疾病的方法，选择性刺激α7 nAChR和/或α4beta2受体的方法等。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170198006A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Described herein are compounds of Formula (I)-(XIII), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
• US6492378B1
  申请人：——

  公开号：US6492378B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US9440948B2
  申请人：——

  公开号：US9440948B2

  公开（公告）日：2016-09-13