1-chloro-5-iodo-2-methyl-3-nitrobenzene | 41253-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-5-iodo-2-methyl-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Chlor-4-jod-6-nitrotoluol
• CAS: 41253-02-5
• 化学式: C₇H₅ClINO₂
• 分子量: 297.48
• InChiKey: MLODDQGSENCNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-iodo-2-methyl-3-nitrobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 以34.5%的产率得到2-(bromomethyl)-1-chloro-5-iodo-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代双环杂环化合物，其药学上可接受的盐以及用于治疗与PRMT5 5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2019116302A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基甲苯 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1-chloro-5-iodo-2-methyl-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代双环杂环化合物，其药学上可接受的盐以及用于治疗与PRMT5 5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2019116302A1

文献信息

• Arotsky,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 595 - 599
  作者：Arotsky,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP3724190A1

  公开（公告）日：2020-10-21