[Mn(N,N'-benzene-bis(salicylideneiminate))Cl] | 935837-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [Mn(N,N'-benzene-bis(salicylideneiminate))Cl]
• 英文别名: [Mn(N,N'-bis(salicylidene(-2H))-o-phenylenediamine)]Cl；[Mn(salophen)]Cl；[N,N'-bis(salicylidene)-o-phenylenediaminato]manganese(III) chloride；[Mn(III)(salphen)Cl]；[N,N'-bis(salicylaldehyde) 1,2-phenylenediimine]manganese(III)chloride；[Mn(N,N'-bis(salicylidene)phenylenediamine(2-))Cl]；Mn(III)(salophen)Cl；MnCl(salophen)
• CAS: 935837-11-9；27658-88-4
• 化学式: C₂₀H₁₄ClMnN₂O₂
• 分子量: 404.734
• InChiKey: QRGVZEMYDDWVEH-FDOBHKDXSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(N,N'-benzene-bis(salicylideneiminate))Cl] 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到[{Mn(N,N'-bis(salicylidene(-2H))-o-phenylenediamine)}2(2,4-bis(4-hydroxyphenylimino-4'-formylphenoxy(-2H)))-6-methoxy-1,3,5-triazine]
  参考文献：
  名称：

  Dipodal oxy-Schiff 碱及其 salen 和 salophen Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) Schiff 碱 (N2O2) 帽络合物的研究及其磁热行为

  摘要：

  摘要 六种新的双核 Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) 配合物涉及四齿 (N 2 O 2 ) 席夫碱 (salenH 2 ) 和 (salophenH 2 ) 与 2,4-双(4-羟基苯基亚氨基-4'-甲酰基苯氧基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪已合成。该配合物的特征是高自旋（S = 5/2）扭曲三角双锥体/salophenFe（III）桥接，扭曲三角双锥体（S = 3/2）salen/salophenCr（III）和高自旋扭曲三角双锥体（ S = 2) 由 OH - 基团组成的 salen/salophenMn(III)。通过使用元素分析、热分析、磁化率、LC-MS、ICP-AES、 1 H NMR 和 FT-IR 光谱数据确定了配体和配合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.03.003
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Mn(N,N'-benzene-bis(salicylideneiminate))Cl]
  参考文献：
  名称：

  Polystyrene-bound 1,4-phenylenediamine as a heterogeneous axial ligand for Mn(salophen)Cl and its use as biomimetic alkene epoxidation and alkane hydroxylation catalyst with sodium periodate

  摘要：

  In the present work, Mn(III) salophen has been successfully bonded to 1,4-phenylenediamine modified polystyrene, PSP. Polystyrene-bound 1,4-phenylenediamine is a heterogeneous axial ligand and a support for immobilization of Mn(III) salophen. Mn(salophen)Cl-PSP catalyzes alkene epoxidation with sodium periodate under agitation with magnetic stirring. This catalytic system shows a good activity in the epoxidation of linear alkenes. Alkyl aromatic and cycloalkanes were oxidized efficiently to their corresponding alcohols and ketones in the presence of this catalyst. This new heterogeneous catalyst is of high stability and reusability in the oxidation reactions and can be reused several times without loss of its activity. The effect of reaction parameters such as solvent and oxidant in the epoxidation of cis-cyclooctene were investigated. The heterogeneous catalyst Mn(salophen)Cl-PSP has been characterized by FT-IR, UV-Vis spectroscopic techniques, thermal and elemental analysis. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.04.020
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯醇 在 [Mn(N,N'-benzene-bis(salicylideneiminate))Cl] 、 tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  四丁基过氧单硫酸铵氧化锰（III）-席夫碱配合物在醇氧化中的催化活性

  摘要：

  已开发出一种新颖实用的催化方法，该方法可通过四齿Schiff碱Mn III配合物催化过氧四硫酸四丁铵将各种苄基，烯丙基，脂族，伯和仲醇高效且高度选择性地氧化为相应的醛和酮。在此催化体系中，电子不足和受阻的醇需要更长的反应时间才能氧化。配体的贫电子和受阻的水杨基环增强了Mn催化剂的催化活性和稳定性。在氧化反应中获得的所需周转数表明这些简单的席夫碱配合物在该催化体系中具有较高的效率和相对稳定性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900262

文献信息

• Reactions of Manganese(III) Schiff Base Complexes with Superoxide Ion in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Takayuki Matsushita、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.3743

  日期：1981.12

  The reactions of the chloromanganese(III) complexes of the Schiff bases derived from salicylaldehydes or β-diketones and diamines or monoamines with superoxide ion, O2−, in dimethyl sulfoxide were investigated. The complexes were found to react to give either the oxygenated Mn Schiff base complexes or the reduced Mn(II) Schiff base complexes. The difference in the reactivity toward O2− was correlated

  研究了衍生自水杨醛或 β-二酮和二胺或单胺的希夫碱的氯锰 (III) 配合物与超氧离子 O2- 在二甲基亚砜中的反应。发现这些配合物反应生成氧化的 Mn Schiff 碱配合物或还原的 Mn(II) Schiff 碱配合物。对 O2- 反应性的差异与极谱半波电位相关，对应于配合物的 Mn(III) 还原为 Mn(II)。一些含氧配合物被分离和表征。
• Investigation of Magnetic Exchange Pathways in Heterotrinuclear Manganese(III) Schiff Base Complexes Involving Tetrathiocyanidoplatinate(II) Bridges
  作者：Ivan Nemec、Tomáš Šilha、Radovan Herchel、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1002/ejic.201301031

  日期：2013.11.12

  first heterotrinuclear manganese(III) Schiff base complexes involving tetrathiocyanidoplatinum(II) bridges with the general formula [MnIII(L4)(Solv)}2μ-PtII(SCN)4}] for which L42– is a tetradentate dianionic Schiff base ligand; L412– = N,N′-benzene-bis(salicylideneiminate) dianion (1a), L422– = N,N′-ethylene-bis(salicylidenebenzeneiminate) dianion (1b), L432– = N,N′-benzene-bis(4-aminodiethylenesalicylideneiminate)

  第一个包含四硫氰基铂（II）的异三核锰（III）席夫碱配合物与通式 [MnIII(L4)(Solv)}2μ-PtII(SCN)4}] 其中 L42– 是四齿双阴离子席夫碱配体；L412– = N,N'-苯-双（水杨烯亚胺酸）二价阴离子（1a），L422-- = N,N'-亚乙基-双（水杨烯-苯亚胺酸）二价阴离子（1b），L432-- = N,N'-苯-双（合成并表征了 4-氨基二亚乙基水杨亚胺酸二价阴离子 (1c) 和 Solv = CH3OH (1a, 1b) 或 H2O (1c)}。两个末端 [Mn(L4)(Solv)]+ 亚基由 [Pt(SCN)4]2- 部分以反式排列共价桥接。配位溶剂 (Solv) 配体与相邻分子的酚氧原子形成分子间氢键，从而形成超分子一维链结构。广泛的弱非共价相互作用网络稳定了所有化合物的晶体结构；此外，链内的氢键被确定为主要的交换途径。包括零场分裂项在内
• Chromium(V) and Chromium(VI) Nitrido Complexes of Tris(pentafluorophenyl)corrole
  作者：Galina Golubkov、Zeev Gross

  DOI：10.1002/anie.200351793

  日期：2003.9.29