S-(4-bromophenyl) 3-methylbenzothioate | 1450900-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-bromophenyl) 3-methylbenzothioate
• 英文别名: S-(4-bromophenyl) 3-methylbenzenecarbothioate
• CAS: 1450900-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrOS
• 分子量: 307.211
• InChiKey: BGTDOFSIWGUAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 、 3-甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到S-(4-bromophenyl) 3-methylbenzothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thioesters through copper-catalyzed coupling of aldehydes with thiols in water

  摘要：

  介绍了在氧化剂TBHP存在下，铜催化的醛与硫醇之间的C-S键形成反应。所采用的反应条件能够容忍包括氯、三氟甲基、溴、碘、腈、酯和噻吩在内的多种官能团。该反应在水相中进行，无需使用表面活性剂。芳基和烷基醛均能与芳基和烷基硫醇适当地耦合，以中等至良好的产率得到相应的硫酯。

  DOI：

  10.1039/c3gc40946e

文献信息

• Catalyst-free direct decarboxylative coupling of α-keto acids with thiols: a facile access to thioesters
  作者：Kelu Yan、Daoshan Yang、Wei Wei、Jing Zhao、Yuanyuan Shuai、Laijin Tian、Hua Wang

  DOI：10.1039/c5ob00769k

  日期：——

  A novel, efficient, and catalyst-free strategy has been initially developed for the construction of thioesters via the direct radical oxidative decarboxylation of α-keto acids with thiols, and the corresponding target products were obtained in moderate to good yields. It offers an alternative approach for the synthesis of useful diverse thioesters.

  最初已开发出一种新颖，高效且无催化剂的策略，用于通过α-酮酸与硫醇的直接自由基氧化脱羧反应来构建硫酯，并以中等至良好的收率获得了相应的目标产物。它为合成有用的各种硫酯提供了另一种方法。