[ReO(η3-SCH2C5H3NCH2S)(η1-C6H4Br-4-S)] | 311319-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [ReO(η3-SCH2C5H3NCH2S)(η1-C6H4Br-4-S)]
• CAS: 311319-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrNOReS₃
• 分子量: 559.545
• InChiKey: VGDSFAZCXXYDEH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(巯基甲基)吡啶 、 [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 4-溴苯硫酚 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到[ReO(η3-SCH2C5H3NCH2S)(η1-C6H4Br-4-S)]
  参考文献：
  名称：

  氧化or（V）–'3 + 1'混合硫醇盐[SNS] / [S]和[ONS] / [S]配合物的合成和表征。[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2S）（η1-C6H4Br-4-S），[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2O）（η1-C6H4X-4-S）]（X = Cl，OMe），[ReO （η3-SCH2C5H3NCH2O）（η1-C6H4OCH3-4-CH2S）]和[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2S）（η1-C5H4NH-2-S）] [Cl]

  摘要：

  [ReOCl3（PPh3）2]与三齿配体2,6-二硫甲基吡啶（4）或6-硫甲基-2-吡啶甲醇（5）与适当的单硫醇如对位取代的苯硫醇（C6H4X-4-SH ）（其中X = F，Cl，Br和OCH3）和对位取代的苄硫醇（C6H4X-4-CH2SH）（其中X = F，Cl和OCH3）在Et3N存在下导致一系列整合的3 + 1'氧化or（V）配合物。同样，[ReOCl3（PPh3）2]与2-巯基吡啶和4的反应得到阳离子氧or（V）络合物[ReO（η3-SCH2C5H3NCH2S）（η1-C5H4NH-2-S）] [Cl]（22）。10，C13H11BrNOS3Re的晶体数据：三斜晶系，P1，a = 7.2909（5），b = 14.1978（9），c = 15.991（1）A，α= 77.184（1），β= 86.588（1），γ= 75.507 （1）°，V = 1562.69（18）A3，Z =

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00209-7