N-methylferrocenyl-N-(2-phenylethyl)amine | 88762-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylferrocenyl-N-(2-phenylethyl)amine
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;N-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-2-phenylethanamine;iron(2+)
• CAS: 88762-44-1
• 化学式: C₁₉H₂₁FeN
• 分子量: 319.229
• InChiKey: ICHSISOIGQKECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-methylferrocenyl-N-(2-phenylethyl)amine 以 乙醇 为溶剂， 生成 N‐methylferrocenyl‐N‐(2‐phenylethyl)dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  涉及吡咯和二茂铁基的二硫代氨基甲酸铜（II）的合成，表征及其在阴离子检测中的实用性以及硫化铜和硫化铜铁纳米粒子的制备

  摘要：

  双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-丁基二硫代氨基甲酸酯-S，S '）铜（II）（1），双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯-小号，小号'）铜（II）（2），双（ñ -methylferrocenyl- ñ - （2-苯乙基）dithiocarbamato-小号，小号'）铜（II）（3）和双（ñ -furfuryl- ñ -methylferrocenyldithiocarbamato ‐ S，S '）铜（II）（4使用元素分析以及红外和紫外可见光谱法制备并表征。对3的X射线衍射（XRD）研究表明，每个铜中心均通过金属配体和N-甲基二茂铁基-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯的四个硫原子的配合而采用方形平面几何形状。在Cu 小号距离是对称的，并且是在范围2.293-2.305埃。在复杂的超分子结构3中箭头C的固体状态被持续 H⋅⋅⋅π，C  H⋅⋅⋅S，

  DOI：

  10.1002/aoc.4363
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-methylferrocenyl-N-(2-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Tris(N-methylferrocenyl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')cobalt(III) 用于阴离子传感和钴铁硫化物纳米粒子的制备：一种用于染料降解的新型光催化剂

  摘要：

  摘要 三(N-(吡咯-2-基甲基)-N-丁基二硫代氨基甲酸-S,S')钴(III) (1)和三(N-甲基二茂铁-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸-S,S')钴 (III) (2) 已合成并通过元素分析和光谱（IR、UV-vis 和 NMR）表征。元素分析和 IR、1H 和 13C NMR 光谱与钴 (III) 配合物与二硫代氨基甲酸酯配体的形成一致。已使用循环伏安法检查了基于主客体相互作用的 1 和 2 的阴离子结合特性。该研究表明，与其他卤化物相比，这两种复合物都更喜欢与 I-结合。2 已被用作制备钴铁硫化物纳米粒子的前驱体。硫化钴铁纳米粒子的 TEM 图像显示这些粒子是球形的。纳米粒子的元素组成通过能量色散 X 射线光谱法证实。纳米颗粒的红外光谱研究证实了封端剂（三亚乙基四胺）的存在。探索纳米粒子作为光催化剂，以研究在紫外线照射下使用亚甲蓝和罗丹明-B 在水溶液中降解染料。钴铁硫化物可作为降解罗丹明

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1539720

文献信息

• Synthesis of 2-<i>N</i>/<i>S</i>/<i>C</i>-Substituted Benzothiazoles via Intramolecular Cyclative Cleavage of Benzotriazole Ring
  作者：Dhananjay Kumar、Bhuwan B. Mishra、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1021/jo4024107

  日期：2014.1.3

  The synthesis of numerous 2-N/S/C-substituted benzothiazoles was achieved from substituted thiocarbonylbenzotriazoles via free-radical intramolecular cyclative cleavage of the benzotriazole ring in the presence of (TMS)3SiH and AIBN under mild conditions. The developed methodology demonstrates significant compatibility under microwave conditions and is important as it avoids the use of toxic metals

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。
• Synthesis of nickel sulfide and nickel–iron sulfide nanoparticles from nickel dithiocarbamate complexes and their photocatalytic activities
  作者：Subbiah Thirumaran、Govindasamy Gurumoorthy、Rajaram Arulmozhi、Samuele Ciattini

  DOI：10.1002/aoc.5761

  日期：2020.9

  anion‐sensing properties of 2 were studied with halide ions by cyclic voltammetry. It was observed that 2 acts as sensor for bromide. Complexes 1, 2, and 3, were utilized to prepare nickel sulfide, nickel–iron sulfide‐1, and nickel–iron sulfide‐2, respectively. The composition, structure, morphology, and optical properties of nickel sulfide and nickel–iron sulfides were examined using powder X‐ray diffraction

  [镍（DTC）2 ]（DTC = ñ - （吡咯-2-基甲基） - ñ -thiophenemethyldithiocarbamate（1），Ñ -methylferrocenyl- ñ - （2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸（2），Ñ -furfuryl- Ñ -methylferrocenyldithiocarbamate （3）和（N- [吡咯-2-基甲基] -N-噻吩甲基二硫代氨基甲酸酯-S，S'）（硫氰酸根-N）（三苯基膦）镍（II）（4）配合物并通过元素分析，红外光谱表征，紫外线可见和核磁共振（1 H和13C）光谱学。数据与方形平面镍（II）配合物的形成一致，这在2和4上通过单晶X射线衍射研究得到了证实。配合物2表现出的Fe··Fe相互作用导致超分子聚集。4的结构揭示了分子间和分子内C-H···Ni的无声相互作用。通过循环伏安法研究了卤离子对2的阴离子感测特性。观察到2充当溴化物的