N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine | 107145-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
• CAS: 107145-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₈NOP
• 分子量: 223.255
• InChiKey: YXKQNBIWWAGYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine 在 PhO-P=S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N,3,5-tetramethyl-1-sulfanylidene-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  7- Phosphanorbornene衍生物作为两坐标thiophosphenous酯的前体和酰胺ö -酸

  摘要：

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。

  DOI：

  10.1039/c39860000844
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S,6S,7S,10R)-10-Methoxy-5,8-dimethyl-3-oxo-3λ5,10-diphospha-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-yl)-dimethyl-amine 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氧亲核试剂与7-磷杂降冰片烯系列中的次膦酰氯反应的立体化学

  摘要：

  1-氨基磷脂氧化物的二聚体与三氯硅烷-吡啶在7-膦基降冰片烯部分反应，以提供抗氯衍生物，可用于制备其他化合物。用甲醇钠，氯发生位移顺利，得到专门的抗-phosphinite。该酯已用苄基和甲基卤化物处理，得到叔膦氧化物。氯化合物与甲醇反应生成相同的次膦酸酯，以及一些甲基裂解产生的仲氧化膦。仲氧化膦，具有抗-氧是氯化物水解的唯一产物。这些反应中构型的完全保留，也曾在以前与苯基格氏试剂芳基化和在溴化物交换反应中观察到，这与涉及磷酰胺中间体的机理一致，该中间体的衰变受制于真正的三角双锥体中间体的规则所支配。

  DOI：

  10.1039/p29860001029

文献信息

• QUIN L. D.; SZEWCZYK J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 844-846
  作者：QUIN L. D.、 SZEWCZYK J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the reaction of oxygen nucleophiles with a phosphinous chloride in the 7-phosphanorbornene series
  作者：Louis D. Quin、Gy�rgy Keglevich

  DOI：10.1039/p29860001029

  日期：——

  7-phosphanorbornene moiety to provide the anti-chloro derivative, useful for preparing other compounds. With sodium methoxide, chlorine displacement occurs smoothly to give exclusively the anti-phosphinite. This ester has been treated with benzyl and methyl halides to give tertiary phosphine oxides. The chloro compound reacts with methanol to give the same phosphinite, along with some of the secondary phosphine

  1-氨基磷脂氧化物的二聚体与三氯硅烷-吡啶在7-膦基降冰片烯部分反应，以提供抗氯衍生物，可用于制备其他化合物。用甲醇钠，氯发生位移顺利，得到专门的抗-phosphinite。该酯已用苄基和甲基卤化物处理，得到叔膦氧化物。氯化合物与甲醇反应生成相同的次膦酸酯，以及一些甲基裂解产生的仲氧化膦。仲氧化膦，具有抗-氧是氯化物水解的唯一产物。这些反应中构型的完全保留，也曾在以前与苯基格氏试剂芳基化和在溴化物交换反应中观察到，这与涉及磷酰胺中间体的机理一致，该中间体的衰变受制于真正的三角双锥体中间体的规则所支配。
• 7-Phosphanorbornene derivatives as precursors of esters and amides of two-co-ordinate thiophosphenous O-acid
  作者：Louis D. Quin、Jerzy Szewczyk

  DOI：10.1039/c39860000844

  日期：——

  Heating thiophosphinate O-esters and thiophosphinamides having the 7-phosphanorbornene framework results in elimination of fragments that are derivatives of thiophosphenous O-acid; they are trapped by cycloaddition with 2,3-dimethylbutadiene to form 2,5-dihydrophospholes.

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。