N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine | 107145-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
• CAS: 107145-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₈NOP
• 分子量: 223.255
• InChiKey: YXKQNBIWWAGYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine 在 PhO-P=S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N,3,5-tetramethyl-1-sulfanylidene-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  7- Phosphanorbornene衍生物作为两坐标thiophosphenous酯的前体和酰胺ö -酸

  摘要：

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。

  DOI：

  10.1039/c39860000844
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S,6S,7S,10R)-10-Methoxy-5,8-dimethyl-3-oxo-3λ5,10-diphospha-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-yl)-dimethyl-amine 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氧亲核试剂与7-磷杂降冰片烯系列中的次膦酰氯反应的立体化学

  摘要：

  1-氨基磷脂氧化物的二聚体与三氯硅烷-吡啶在7-膦基降冰片烯部分反应，以提供抗氯衍生物，可用于制备其他化合物。用甲醇钠，氯发生位移顺利，得到专门的抗-phosphinite。该酯已用苄基和甲基卤化物处理，得到叔膦氧化物。氯化合物与甲醇反应生成相同的次膦酸酯，以及一些甲基裂解产生的仲氧化膦。仲氧化膦，具有抗-氧是氯化物水解的唯一产物。这些反应中构型的完全保留，也曾在以前与苯基格氏试剂芳基化和在溴化物交换反应中观察到，这与涉及磷酰胺中间体的机理一致，该中间体的衰变受制于真正的三角双锥体中间体的规则所支配。

  DOI：

  10.1039/p29860001029

文献信息

• QUIN L. D.; SZEWCZYK J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 844-846
  作者：QUIN L. D.、 SZEWCZYK J.

  DOI：——

  日期：——