2-[(2)-6-[(4-Methylphenyl)sulfonyloxy]-6-(phenylseleno)-5-hexenyl] 1,3-dioxoisoindoline | 350508-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2)-6-[(4-Methylphenyl)sulfonyloxy]-6-(phenylseleno)-5-hexenyl] 1,3-dioxoisoindoline
• 英文别名: [(Z)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-phenylselanylhex-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 350508-72-4
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅SSe
• 分子量: 554.525
• InChiKey: LMZFLONXVYOCNW-QFEZKATASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2)-6-[(4-Methylphenyl)sulfonyloxy]-6-(phenylseleno)-5-hexenyl] 1,3-dioxoisoindoline 在 ammonium peroxydisulfate 、 水 、 phenylselenenyl sulfate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of α-Phenylseleno Esters and Acids from Terminal Alkynes

  摘要：

  炔基苯基硒化物可以从末端炔烃中易于合成，与对甲苯磺酸反应生成(Z)-α-(苯基硒代)乙烯对甲苯磺酸盐。这些化合物与苯基硒酸硫酯在醇或水存在下的反应，分别生成相应的α-苯基硒代酯或酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13370
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-己炔基)酞酰亚胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(2)-6-[(4-Methylphenyl)sulfonyloxy]-6-(phenylseleno)-5-hexenyl] 1,3-dioxoisoindoline
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of α-Phenylseleno Esters and Acids from Terminal Alkynes

  摘要：

  炔基苯基硒化物可以从末端炔烃中易于合成，与对甲苯磺酸反应生成(Z)-α-(苯基硒代)乙烯对甲苯磺酸盐。这些化合物与苯基硒酸硫酯在醇或水存在下的反应，分别生成相应的α-苯基硒代酯或酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13370

文献信息

• A New Synthesis of <i>α</i>-Phenylseleno Esters and Acids from Terminal Alkynes
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1055/s-2001-13370

  日期：——

  Alkynyl phenyl selenides, easily prepared from terminal alkynes, react with p-toluenesulfonic acid to afford (Z)-α-(phenylseleno)vinyl p-toluenesulfonates. The reactions of these compounds with phenylselenyl sulfate in the presence of alcohols or water give the corresponding α-phenylseleno esters or acids, respectively.

  炔基苯基硒化物可以从末端炔烃中易于合成，与对甲苯磺酸反应生成(Z)-α-(苯基硒代)乙烯对甲苯磺酸盐。这些化合物与苯基硒酸硫酯在醇或水存在下的反应，分别生成相应的α-苯基硒代酯或酸。