(dimethyl-l4-sulfaneyl)(perfluorophenyl)gold | 78637-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dimethyl-l4-sulfaneyl)(perfluorophenyl)gold
• 英文别名: dimethyl sulfide(perfluorophenyl)gold(I)；[Au(C₆F₅)(SMe₂)]；[pentafluorophenyl-gold(I)(SMe₂)]；dimethyl sulfidegold(I)pentafluorobenzene
• CAS: 78637-94-2
• 化学式: C₈H₆AuF₅S
• 分子量: 426.16
• InChiKey: KLKWWYRYGAWONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethyl-l4-sulfaneyl)(perfluorophenyl)gold 、 三苯基瞵硫 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型硫化膦金（i）配合物：拓扑异构酶I抑制剂和抗增殖剂。

  摘要：

  这项工作描述了硫化膦的金（I）配合物的合成。这些新衍生物的形成已经通过X射线晶体学证实。金（I）与磷化氢硫化物的硫原子的配位有利于拓扑异构酶I的抑制以及金（I）络合物对癌细胞系A549的高细胞毒性，IC 50值在纳摩尔范围和针对SKOV3细胞系的IC 50值低于5μM。应当指出的是，新金的细胞毒性（I）的络合物比结合金之前在硫化膦配体中观察到的络合物要高。此外，结果还表明，维持TopI抑制也必须存在诸如四氢喹啉或喹啉之类的氮化杂环。另外，当用新制备的新的膦硫醚金（I）复合物处理非癌性肺成纤维细胞系（MRC5）时，未观察到毒性。

  DOI：

  10.1039/d0dt01467b

文献信息

• Environmentally Friendly, Photochemical Access to []Au ^III Pincer Complexes By Oxidative Addition
  作者：Daniel Eppel、Philipp Penert、Johanna Stemmer、Christina Bauer、Matthias Rudolph、Margit Brückner、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.202100035

  日期：2021.6.16

  commercially available DMSAuCl and diazonium salts, cationic [ ]AuIII complexes were synthesized in a selective, photosensitizer-free, photochemical reaction by irradiation with blue LED light. This new protocol represents the first easy synthesis of these types of pincer complexes in moderate to excellent yield starting from a readily available gold(I) precursor with nitrogen as the only by-product. Owing to

  从市售的 DMSAuCl 和重氮盐开始，阳离子 [ ]Au III配合物是通过蓝光 LED 光照射在选择性、不含光敏剂的光化学反应中合成的。这一新协议代表了这些类型的钳形复合物的首次简单合成，从易于获得的金 (I) 前体开始，以氮作为唯一的副产品，以中等至优异的产率合成。由于已知方案的缺点，特别是在与汞进行金属转移的情况下的毒性或金前体的大部分过量两倍的必要性，该方法为这种金 (III) 配合物提供了一种有吸引力的替代方案。此外， 利用该技术合成了第一个芳基化[ ]Au(III)钳形配合物。
• α-Radical Phosphines: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Lianghu Gu、Yiying Zheng、Estela Haldón、Richard Goddard、Eckhard Bill、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/anie.201704185

  日期：2017.7.17

  A series of phosphines featuring a persistent radical were synthesized in two steps by condensation of dialkyl-/diarylchlorophosphines with stable cyclic (alkyl)(amino)carbenes (cAACs) followed by one-electron reduction of the corresponding cationic intermediates. Structural, spectroscopic, and computational data indicate that the spin density in these phosphines is mainly localized on the original

  通过二烷基-/二芳基氯膦与稳定的环状（烷基）（氨基）卡宾（cAAC）缩合，然后单电子还原相应的阳离子中间体，可分两步合成一系列具有持久性基团的膦。结构，光谱和计算数据表明，这些膦的自旋密度主要位于cAAC片段的原始卡宾碳上。因此，它相对于中心磷原子保持在α位。这些α-自由基膦用作自旋标记配体的潜力已通过几种Au I衍生物的制备得到了证明，这些Au I衍生物在结构上也通过单晶X射线衍射进行了表征。
• Mercury‐Free Synthesis of Pincer [C^N^C]Au ^III Complexes by an Oxidative Addition/CH Activation Cascade
  作者：Daniel Eppel、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/cssc.202000310

  日期：2020.4.21

  Starting from the commercially available dimethyl sulfide-gold(I) chloride complex (DMSAuCl) and diazonium salts in the presence of 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine as base, symmetric and unsymmetric [C^N^C]AuIII Cl complexes were synthesized in a selective, photosensitizer-free, photochemical reaction using blue LED light. This new protocol provides the first mercury-free synthesis of these types of pincer-complexes

  在2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶为碱，对称和不对称的情况下，从市售的二甲基硫醚-氯化金（I）络合物（DMSAuCl）和重氮盐开始使用蓝光LED在无光敏剂的选择性光化学反应中合成了AuIII Cl络合物。这项新的协议从中等程度的金（I）前体开始，以中等至优异的产率提供了这些类型的钳形配合物的第一个无汞合成方法。由于目标化合物的非凡性能，例如出色的发光性和高抗癌活性，此类配合物的合成是一个非常活跃的研究领域，可能会走向工业应用。由于已知协议的缺点，
• Uson, R.; Laguna, A.; Laguna M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 361 - 372
  作者：Uson, R.、Laguna, A.、Laguna M.、Perez, V.

  DOI：——

  日期：——