(2E,4E)-3-Methyl-5-(5,5,6,6-tetracyano-3,2',6',6'-tetramethyl-bicyclohexyl-2,1'-dien-4-yl)-penta-2,4-dienoic acid | 56063-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-3-Methyl-5-(5,5,6,6-tetracyano-3,2',6',6'-tetramethyl-bicyclohexyl-2,1'-dien-4-yl)-penta-2,4-dienoic acid
• CAS: 56063-61-7
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₂
• 分子量: 428.534
• InChiKey: JNSAWRJEFKWCIP-WRFVMNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维A酸 、 四氰基乙烯 以 苯 为溶剂， 生成 (2E,4E)-3-Methyl-5-(5,5,6,6-tetracyano-3,2',6',6'-tetramethyl-bicyclohexyl-2,1'-dien-4-yl)-penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  四氰基乙烯与多烯的反应

  摘要：

  AbstractReactions of tetracyanoethylene with polyenes have been studied. With vitamin A derivatives 7,10‐ and 11,14‐cycloadducts were formed. Starting with the unsaturated dihydroxy compound 13 tetracyanoethylene first catalyzed the ring closure to give the dihydrofuran 14 which then was dehydrogenated to the corresponding furan 15.

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580320