6-bromohexyl 4-methyl-3-nitrobenzoate | 329348-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromohexyl 4-methyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 329348-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄
• 分子量: 344.205
• InChiKey: FFVOSTBOEVMMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohexyl 4-methyl-3-nitrobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 6-bromohexyl 3-nitro-(4'-stilbenoxymethyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  胶体金簇上自组装单层的竞争性光化学反应

  摘要：

  通过在纳米颗粒金胶体上沉积 6-thiohexyl-3-nitro-4-(4'-stilbenoxymethyl)-benzoate (1) 的自组装单层 (SAM) 产生的壳核簇 2 保持正常的溶液相光反应性反式二苯乙烯和邻硝基苄基醚部分，但显示淬灭荧光。1 绑定到大致球形胶体金颗粒（在簇 2 中）的最近邻聚集比绑定到平面金表面的类似芪类更弱。与观察到的作为 SAM 在平面金表面上附加的芪基烷基硫化物的光化学反应性不同，这些壳核纳米复合材料 2 中存在的发色团表现出有效的反式到顺式光异构化并阻止了 [2 + 2] 光二聚化。光异构化和光裂解的波长选择性被证明是难以捉摸的，

  DOI：

  10.1021/ja003180l
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以98%的产率得到6-bromohexyl 4-methyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  胶体金簇上自组装单层的竞争性光化学反应

  摘要：

  通过在纳米颗粒金胶体上沉积 6-thiohexyl-3-nitro-4-(4'-stilbenoxymethyl)-benzoate (1) 的自组装单层 (SAM) 产生的壳核簇 2 保持正常的溶液相光反应性反式二苯乙烯和邻硝基苄基醚部分，但显示淬灭荧光。1 绑定到大致球形胶体金颗粒（在簇 2 中）的最近邻聚集比绑定到平面金表面的类似芪类更弱。与观察到的作为 SAM 在平面金表面上附加的芪基烷基硫化物的光化学反应性不同，这些壳核纳米复合材料 2 中存在的发色团表现出有效的反式到顺式光异构化并阻止了 [2 + 2] 光二聚化。光异构化和光裂解的波长选择性被证明是难以捉摸的，

  DOI：

  10.1021/ja003180l