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4-氯丁酸-4-甲基苯酯 | 23051-24-3

中文名称
4-氯丁酸-4-甲基苯酯
中文别名
——
英文名称
p-Kresyl-4-chlorbutyrat
英文别名
ω-Chlorbuttersaeure-p-kresylester;4-methylphenyl 4-chlorobutyrate;4-Methylphenyl 4-chlorobutanoate;(4-methylphenyl) 4-chlorobutanoate
4-氯丁酸-4-甲基苯酯化学式
CAS
23051-24-3
化学式
C11H13ClO2
mdl
MFCD03844696
分子量
212.676
InChiKey
NACXKOQZXHRYPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-121 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2'Hydroxy tetrazole-5-carboxanilides and anti-allergic use thereof
    摘要:
    新的四唑衍生物的一般化学式为:##STR1##[其中R.sup.1代表卤素原子,直链或支链烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚硫酰基,烷基磺酰基或烷基磺胺基,每个这样的基团含有1至6个碳原子,双烷基磺酰胺基,双烷基氨基或双烷基氨基甲酰基(其中两个烷基可能相同或不同,每个含有1至4个碳原子),直链或支链脂肪酰基,烷氧基羰基,烷氧基羰基氨基,烷基甲酰胺基或脂肪酰胺基含有2至6个碳原子,环烷基羰基含有3至8个碳原子的环烷基基团,或羟基,甲酰基,硝基,三氟甲基,三氟乙酰基,芳基,苄氧羰胺基,氨基,磺酰胺基,氰基,四唑-5-基,羧基,氨基甲酰基,苄氧基,芳基酰基或芳酰基,或式子:--CR.sup.2.dbd.NOR.sup.3 II(其中R.sup.2代表氢原子或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基,芳基,芳基烷基或三氟甲基基团,或含有3至8个碳原子的环烷基基团,R.sup.3代表氢原子,或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团,可选择地由苯基取代,或表示由一个或多个取代基选择的卤素原子和直链或支链烷基和烷氧基基团,含有1至6个碳原子和氢氧基,三氟甲基和硝基基团),m表示零或整数1、2或3,当m表示2或3时,取代基R.sup.1相同时或不同时]具有药理学性质,特别是在治疗过敏症状方面具有价值的性质。
    公开号:
    US04442115A1
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文献信息

  • 2'Hydroxy tetrazole-5-carboxanilides and anti-allergic use thereof
    申请人:May & Baker Limited
    公开号:US04442115A1
    公开(公告)日:1984-04-10
    New tetrazole derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a straight- or branched-chain alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkylsulphamoyl group, each such group containing from 1 to 6 carbon atoms, a dialkylsulphamoyl, dialkylamino, or dialkylcarbamoyl group (wherein the two alkyl groups may be the same or different and each contains from 1 to 4 carbon atoms), a straight- or branched-chain alkanoyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylamino, alkylcarbamoyl or alkanoylamino group containing from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkylcarbonyl group containing from 3 to 8 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, or a hydroxy, formyl, nitro, trifluoromethyl, trifluoroacetyl, aryl, benzyloxycarbonylamino, amino, sulphamoyl, cyano, tetrazol-5-yl, carboxy, carbamoyl, benzyloxy, aralkanoyl or aroyl group, or a group of the formula: --CR.sup.2 .dbd.NOR.sup.3 II (wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 5 carbon atoms, an aryl, aralkyl or trifluoromethyl group, or a cycloalkyl group containing from 3 to 8 carbon atoms, and R.sup.3 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms optionally substituted by a phenyl group, or represents an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and straight- or branched-chain alkyl and alkoxy groups containing from 1 to 6 carbon atoms and hydroxy, trifluoromethyl and nitro groups), and m represents zero or an integer 1, 2 or 3, the substituents R.sup.1 being the same or different when m represents 2 or 3] possess pharmacological properties, in particular properties of value in the treatment of allergic conditions.
    新的四唑衍生物的一般化学式为:##STR1##[其中R.sup.1代表卤素原子,直链或支链烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚硫酰基,烷基磺酰基或烷基磺胺基,每个这样的基团含有1至6个碳原子,双烷基磺酰胺基,双烷基氨基或双烷基氨基甲酰基(其中两个烷基可能相同或不同,每个含有1至4个碳原子),直链或支链脂肪酰基,烷氧基羰基,烷氧基羰基氨基,烷基甲酰胺基或脂肪酰胺基含有2至6个碳原子,环烷基羰基含有3至8个碳原子的环烷基基团,或羟基,甲酰基,硝基,三氟甲基,三氟乙酰基,芳基,苄氧羰胺基,氨基,磺酰胺基,氰基,四唑-5-基,羧基,氨基甲酰基,苄氧基,芳基酰基或芳酰基,或式子:--CR.sup.2.dbd.NOR.sup.3 II(其中R.sup.2代表氢原子或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基,芳基,芳基烷基或三氟甲基基团,或含有3至8个碳原子的环烷基基团,R.sup.3代表氢原子,或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团,可选择地由苯基取代,或表示由一个或多个取代基选择的卤素原子和直链或支链烷基和烷氧基基团,含有1至6个碳原子和氢氧基,三氟甲基和硝基基团),m表示零或整数1、2或3,当m表示2或3时,取代基R.sup.1相同时或不同时]具有药理学性质,特别是在治疗过敏症状方面具有价值的性质。
  • US4442115A
    申请人:——
    公开号:US4442115A
    公开(公告)日:1984-04-10
  • Synthesis of certain 2-acyl-4-methylphenols
    作者:Sh. M. Glozman、S. M. Klyuev、L. A. Zhmurenko、V. A. Zagorevskii
    DOI:10.1007/bf01151467
    日期:1969.4
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