(2R,3R,4S,5S)-5-Benzyloxymethyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethynyl-2-(1-trimethylsilanylethynyl-allyloxy)-tetrahydro-furan | 326494-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-5-Benzyloxymethyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethynyl-2-(1-trimethylsilanylethynyl-allyloxy)-tetrahydro-furan
• CAS: 326494-31-9
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅Si₃
• 分子量: 629.072
• InChiKey: DLXDDPNUGNWRKV-JKBMFBMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-5-Benzyloxymethyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethynyl-2-(1-trimethylsilanylethynyl-allyloxy)-tetrahydro-furan 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到5-[(2R,3R,4S,5S)-5-Benzyloxymethyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethynyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  基于乙缩醛的Zaragozic acid A的立体选择性全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4502::aid-anie4502>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one 在 4 A molecular sieve 、 Montmorillonite K 10 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S)-5-Benzyloxymethyl-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethynyl-2-(1-trimethylsilanylethynyl-allyloxy)-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  基于乙缩醛的Zaragozic acid A的立体选择性全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4502::aid-anie4502>3.0.co;2-k